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目的:研究大鼠全脑缺血模型在灌流不同时间点RTP801的表达,EPO对RTP801表达水平的影响,以及EPO对大鼠全脑缺血模型海马CA1区病理改变的影响,探讨脑缺血时EPO保护脑组织的机制.结论:(1)全脑缺血后神经细胞凋亡从再灌流24小时开始,72小时达高峰,EPO能明显减轻全脑缺血诱导的海马神经元凋亡.(2)全脑缺血后海马区RTP801mRNA表达缺血后6小时开始明显升高,12小时达高峰,此后缓慢下降.(3)EPO能够显著抑制全脑缺血后海马RTP801mRNA的表达,为临床脑缺血缺氧的治疗提供了新的途径.