氢能因具有安全环保和高热值的特性,被认为是一种理想的可再生能源。电解水是一种高效的制氢技术,但由于其阳极的析氧反应（OER）是一个复杂的四电子过程,其反应动力学缓慢,极大地限制了电解水效率。贵金属（如Ir和Ru）是相对高效的OER催化剂,但其低储量和高成本不利于规模化应用。因此探索高性能的非贵金属OER催化剂成为电解水的研究重点之一。Fe WO4因其优异的电化学特性,在超级电容器、传感器、电池与催化等领域有着广阔的应用前景。因此,调控Fe WO4的微观结构,探索其物化性质与催化性能的关系有重要意义。本文围绕Fe WO4基纳米复合材料,通过引入其他有效组分、构建异质结构、调控微观形貌等方法,合成了具有不同结构、形貌和物质组成的Fe WO4基纳米复合催化剂,并分别进行了OER性能研究。主要研究内容如下:（1）结合溶剂热与高温煅烧的方法,合成了具有异质界面的Fe WO4-WO3/NF。通过透射电镜（TEM）表征可以观察到WO3和Fe WO4组分之间存在异质界面,且在X射线光电子能谱（XPS）表征结果中,结合能的偏移进一步佐证了Fe WO4-WO3/NF存在异质结构。电化学测试表明,在1.0 M KOH溶液中,该催化剂达到10 m A cm-2仅需200 m V的过电位,且在1000 m A cm-2的大电流密度下保持100 h的良好稳定性。这个工作表明,Fe WO4-WO3/NF具有较好的本征活性,且异质结构的形成有助于提高催化剂的电子转移效率,从而实现良好的OER性能。（2）通过引入碳层对催化剂的表面进行包覆,制备出碳包覆球花状Fe WO4-Ni3S2纳米片（Fe WO4-Ni3S2@C/NF）。场发射扫描电镜（SEM）表征证实了其球花状形貌,TEM表征观察到了碳包覆结构的存在。Fe WO4-Ni3S2@C/NF在达到10 m A cm-2时,过电位仅为200 m V,且在电流密度高达1000 m A cm-2时,催化剂仍能持续工作100 h,表现出良好的稳定性。优异的催化性能可归因于:3D球花状纳米片具有较大的比表面积,有助于催化剂与电解液充分接触;碳包覆结构能够避免内部金属与电解液直接接触,优化了催化剂的稳定性。（3）采用构建异质结的策略,制备出Fe Ni3修饰Fe WO4的异质结纳米片阵列（Fe WO4-Fe Ni3/NF）。SEM表征证实催化剂具有纳米片形貌,TEM发现Fe Ni3纳米颗粒和Fe WO4纳米片之间存在清晰的异质界面,XPS证明异质结可改变催化剂的电子结构。该材料达到10 m A cm-2时,其过电位仅为200 m V,并可以在1000 m A cm-2下稳定运行153 h,电位无明显下降。研究表明,密集的纳米片具有较大的比表面积,有利于产物扩散;采用Fe Ni3合金修饰Fe WO4,使其具有良好的本征活性,且形成的异质结构有助于电子的快速转移,提高催化剂稳定性。