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近些年来,许多研究发现,一些痕量污染物EDCs和PPCPs可以在μg／L甚至ng/L浓度,就会对环境中的生物体产生不良影响。而这些物质已经被发现普遍存在于水环境中。本文选取雌酮(E1)、雌醇(E2)、炔雌醇(EE2)、佳乐麝香(HHCB)、吐纳麝香(AHTN)环丙沙星(CIP)甲氧苄啶(TMP)7种EDCs和PPCPs作为代表性的分析物进行研究。旨在建立起一整套污水水样中EDCs和PPCPs的,采集、纯化、富集和仪器分析方法,并在此基础上,调查污水处理厂中的各个构筑物对于EDCs和PPCPs的去除情况。研究不同污水处理工艺以及不同污水处理构筑物对于EDCs和PPCPs的去除效率。得出以下成果和推论：(1) HHCB和AHTN适合用GC/MS分析。色谱条件为升温程序如下：初始温度100℃,保留1.5min,以20℃／min,升温至140℃,保留7min,以2℃／min,升温至180℃,不保留,以20℃／min,升温至300℃,保留5min。总用时为41min。进样口温度250℃,不分流进样,进样方式为手动进样,进样量为1μL,载气为高纯氮气,流速恒定为为1.00 ml/min。质谱(MS)条件：离子源为EI+,扫描方式为选择离子扫描,发射电流为170μA,电子能量为70eV。离子源温度为200℃,MS传输线温度为250℃。HHCB定量离子为258.4>213保留时间为25.21min。AHTN的定量离子为258.4>187,保留时间为25.70min。两条定量曲线分别为：HHCB,Y=10750X+68530,线性范围1μg／L-500μg／L,R2=0.9984; AHTN, Y=7809.5X+21738,线性范围1μg--500μg/L,R2=0.9988。方法检测限(MDL)均可达1ng/L。(2) EDCs (E1、E2、EE2)部分PPCPs (CIP、TMP)适合用UPLC/MS/MS分析。EDCs的流动相为水和乙腈,PPCPs的流动相为水+0.01%甲酸和乙腈+0.01%甲酸。采用外标法定量待测物质,按照优化的流动相方法和质谱方法,检测EDCs和PPCPs。5种待测EDCs和PPCPs标准曲线的线性范围从下限0.1 ng/L和0.25 ng/L以及0.5 ng/L到上限500 ng/L,线性相关系数R2均大于0.995,符合要求。MDL为0.05 ng/L-0.2 ng/L。(3)采用以SPE为核心方法,离心,过滤等手段的水样预处理程序,保证了5种EDCs和PPCPs可以高效的从污水样品中纯化、富集。7种EDCs和PPCPs的方法回收率在76.07%-102%之间,相对标准偏差均小于4.37%。(4)制定了UPLC/MS/MS日常操作守则。并就UPLC/MS/MS使用中出现污染的所有可能原因提出了系统的排查和解决方法。(5)调查污水处理厂中的EDCs和PPCPs去除情况,分析得出,对于雌激素类和麝香类痕量污染物,Kow值较大,其在污水处理厂中的去除机理主要是吸附作用。传统活性污泥法系统中E1在出水中的异常升高,可能是E2和E1转化的原因。CIP在污水处理工艺中的去除机理可能主要是生物降解作用。TMP在大多数污水处理工艺中去除效果不佳。