【摘 要】
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目的：研究异绿原酸A大鼠体内吸收特性与代谢动力学。方法：建立大鼠离体肠外翻模型和在体单向肠灌流模型，研究异绿原酸A在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠段的肠吸收特性，比较两种模型研究异绿原酸A肠吸收的差异性；大鼠16,32,64mg·kg-1（i.v.）及90mg·kg-1（i.g.）给予异绿原酸A，HPLC法测定其血药浓度，运用药动学软件3P97(中国数学药理学会)，求算其药动学参数及绝对生物利用度
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目的：研究异绿原酸A大鼠体内吸收特性与代谢动力学。方法：建立大鼠离体肠外翻模型和在体单向肠灌流模型，研究异绿原酸A在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠段的肠吸收特性，比较两种模型研究异绿原酸A肠吸收的差异性；大鼠16,32,64mg·kg-1（i.v.）及90mg·kg-1（i.g.）给予异绿原酸A，HPLC法测定其血药浓度，运用药动学软件3P97(中国数学药理学会)，求算其药动学参数及绝对生物利用度；运用SPSS软件对通过肠灌流模型获得异绿原酸A肠道吸收率(Fl%)与通过整体动物模型获得的异绿
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