目前,纯固体聚合物电解质（SPEs）逐渐成为锂离子电池或锂二次电池研究的热点之一。这主要因为SPEs能克服液态电解质易泄漏、加工封闭难的缺点,并且一定程度上能抑制锂枝晶的生长。在该类型电解质的研究中,以聚氧乙烯（PEO）为基体,锂盐为导电盐的盐掺杂型电解质研究的最为广泛。其中,双（三氟甲基磺酰）亚胺锂盐（LiTFSI）因其优良的物理和电化学特性在SPEs中被广泛研究,但其也存在诸如成膜性和金属锂/电解质界面稳定性较差等缺陷。因此,为了克服LiTFSI SPEs室温电导率低和界面性能差等缺陷,本论文从新型导电锂盐出发,利用TFSI-基础结构的优点,引入强吸电子基团设计合成了新型锂盐（三氟甲基（S-三氟甲基磺酰亚胺基）磺酰）（三氟甲基磺酰）亚胺锂（Li[CF₃SO（NSO₂CF₃）₂],Li[sTFSI]）,并制备了Li[sTFSI]/PEO SPEs。本文内容主要包括两部分:（1）以简单易得的原料CF₃SO₂Na合成了阴离子负电荷高度离域化的Li[sTFSI]。（2）制备了不同氧乙烯单元/锂离子摩尔比（[EO]/[Li+]）的Li[sTFSI]/PEO二元共混型SPEs,并对其基础理化和电化学性质作了初步表征,包括热相变行为、电导率、锂离子迁移数、电化学稳定性和对金属锂的稳定性。同时为了研究阴离子结构对电解质上述性质的影响,与LiTFSI/PEO电解质进行了对比研究。结果表明,Li[sTFSI]/PEO电解质具有更低的玻璃化转变温度（Tg）和结晶度,Li[sTFSI]对PEO有更强的增塑作用;Li[sTFSI]/PEO电解质（[EO]/[Li+]=20）室温电导率为4.8×10-6 S cm^-1,80 oC时的电导率与LiTFSI/PEO相当,接近10^-3 S cm^-1;与LiTFSI/PEO不同,高盐浓度（[EO]/[Li+]=8）时,室温电导率超过10^-5数量级。此外,Li[sTFSI]/PEO电解质具有比LiTFSI/PEO更高的锂离子迁移数和更好的电化学稳定性;同时对金属锂具有更好的化学稳定性,生成更稳定的界面膜。