【摘 要】
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目的:探讨补阳还五汤对大鼠视网膜蓝光损伤的保护作用机制。材料与方法:本实验将SD大鼠分为五组,每组五只,分别为空白对照组（N）、模型对照组（M）、补阳还五汤低浓度组（A）、补阳还五汤中浓度组（B）、补阳还五汤高浓度组（C）共25只,应用480nm波长的8000k蓝光灯12小时明暗交替照射大鼠视网膜蓝光损伤模型。每组鼠均进行眼底照相、暗视野闪光ERG检测,建立模型周期为14天,在造模前一周开始给药,
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目的:探讨补阳还五汤对大鼠视网膜蓝光损伤的保护作用机制。材料与方法:本实验将SD大鼠分为五组,每组五只,分别为空白对照组（N）、模型对照组（M）、补阳还五汤低浓度组（A）、补阳还五汤中浓度组（B）、补阳还五汤高浓度组（C）共25只,应用480nm波长的8000k蓝光灯12小时明暗交替照射大鼠视网膜蓝光损伤模型。每组鼠均进行眼底照相、暗视野闪光ERG检测,建立模型周期为14天,在造模前一周开始给药,给药周期为21天。在给药的第21天进行眼底照相和ERG检测,统计视网膜杯盘比变化和ERG振幅的变化;在第22天取大鼠眼球附带一定长度视神经,进行冰冻和石蜡包埋制作切片;HE染色法检测各组大鼠视网膜厚度和视网膜神经节细胞数;甲苯胺蓝染色检测各组大鼠视神经损伤情况;免疫荧光染色法检测各组大鼠视网膜Nrf2因子表达量;结果:经过21天给药后,大鼠眼底彩照模型对照组与空白对照组相比,模型对照组大鼠视网膜眼底出现散在的玻璃膜疣和新生血管,杯盘比显著增加（P<0.01）。给药高浓度组与模型组相比杯盘比比值明显降低（P<0.05）。暗视野闪光ERG检测结果蓝光照射14天后大鼠视网膜a、b波振幅明显下降,与空白对照组相比差异性显著（P<0.001）。给药高浓度组与模型对照组相比b波有所提高（P<0.05）。HE染色检测视网膜厚度结果显示,给药高浓度组与模型组相比视网膜损伤减轻（P<0.05）。统计单位长度内视网膜节细胞数给药中浓度组与模型组相比视网膜神经节细胞数有所增加（P<0.05）。给药高浓度组的神经节细胞数与模型组相比显著增加（P<0.01）。甲苯胺蓝染色检测视神经损伤情况,与模型组相比给药中浓度组和给药高浓度组轴突数量增多（P<0.01）。Nrf2免疫荧光染色结果显示,给药中浓度组与模型对照组相比荧光强度增高（P<0.01）。给药高浓度组视网膜的Nrf2表达也明显高于模型对照组（P<0.001）。结论:蓝光照射能够造成大鼠视网膜光损伤,补阳还五汤高、中、低浓度给药21天后,对视网膜的损伤具有保护作用,补阳还五汤中浓度组能够减少视网膜神经节细胞损伤,降低视神经损伤,增加Nrf2的表达。补阳还五汤高浓度能够改善光照导致的视网膜各层细胞损伤,增加视网膜厚度,改善视网膜形态,保护视神经,并且能够提高Nrf2在视网膜的表达。证明了补阳还五汤能够降低蓝光导致的视网膜损伤,对大鼠视网膜氧化损伤具有保护作用。
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