胚珠绒毡层为雌配子体的发育提供营养物质,是胚珠正常发育的重要保证,绒毡层结构的变异会影响雌配子体的发育。目前与被子植物的珠被绒毡层相比,对裸子植物胚珠绒毡层的研究相对较少,尤其对其解剖学特征及功能的认识远不及被子植物的清晰。前期在对油松28号雌性不育系胚珠败育机制的研究中发现,与可育系相比,其珠心组织结构出现异常,推测该不育系胚珠败育可能与绒毡层发育相关。本论文在前人研究的基础上,以可育系油松胚珠为材料,从解剖学角度系统观察了雌球果第一次休眠解除后,胚珠绒毡层的形成及变化特征；在油松胚珠发育的关键时期,对可育系与28号雌性不育系胚珠绒毡层的变化进行了比较研究,以揭示不育系胚珠败育的原因和绒毡层在胚珠发育中的调节作用。主要研究结果如下：1.油松胚珠绒毡层形成的显微观察显示：在雌球果第一次休眠解除后,珠心组织深处有一团形态相似的幼嫩细胞,当分化出大孢子母细胞时,其周围珠心组织则分化为形状不规则且染色较深的1-2层细胞,即为初始绒毡层。随着胚珠的发育,绒毡层细胞层数增加到5-6层,呈同心圆状环绕雌配子体。此后,直到油松雌球果进入第二次休眠,绒毡层细胞的层数不再增多。由于观察到油松的胚珠绒毡层是由珠心细胞发育而来的,而不是珠被,因此应将其称为“珠心绒毡层”。2.雌配子体的游离核分裂是油松胚珠发育的关键时期之一。观察到,可育系胚珠在游离核分裂过程中,紧邻雌配子体的绒毡层细胞几乎完全降解消失；远离雌配子体(靠近珠心组织)的绒毡层细胞中,部分细胞的内含物大量消失,几乎只剩细胞核,还有部分细胞完全空泡化。其原因可能主要是营养物质流向雌配子体所致。而在此阶段中,不育系绒毡层细胞没有明显的降解现象,且有大量淀粉积累,形成的淀粉圈一直存在并逐渐加厚,表明其营养物质没有流向雌配子体。结果表明,油松胚珠绒毡层是雌配子体发育所需营养物质的重要供给者。从解剖学角度来看,胚珠绒毡层的变化异常可能会导致油松28号雌性不育系胚珠败育。另外,还观察到胼胝质在胚珠绒毡层内没有分布,仅在珠孔端的珠心组织内积累。可见,胼胝质的沉积并不是阻碍胚珠绒毡层内营养物质运输至雌配子体的直接原因。