DNA基电化学生物传感器在生物分子的检测过程涉及生物研究、食品安全、环境污染、临床诊断和应用生物防御等诸多领域。一方面，传统的标记型DNA基传感器的制备存在一些昂贵且复杂的标记过程的局限性，使得这类传感器的发展受到了一定程度上限制。另一方面，由于目标物在研究体系中浓度相对较低，痕量分析检测显得尤为重要，所以，很有必要开发一些提高灵敏度的技术。因此，本论文着眼于开发新型信号源探针及其释放模式，探索无标记、信号放大模式，构建一种无标记、信号放大的高灵敏电化学生物传感器，用于快速、简单、灵敏检测目标物如特定序列的DNA或者大分子、蛋白质等等。主要有以下内容：　　第一章，简单介绍了电化学DNA生物传感器的基本原理、信号来源分类及传感器信号增强的常用策略。　　第二章，第一节设计了DNA微胶囊包裹信号分子亚甲基蓝(MB)，以DNA互补杂交为基础，通过目标物引发信号分子MB释放，建立MB电化学信号和目标物浓度的相关性。第二节在前一节研究的基础上，进一步以DNA互补杂交和非线性杂交放大为基础，构建了目标介导的信号分子释放进入树枝状DNA双链电化学生物传感器，实现对目标物的无标记、超灵敏检测。　　第三章，利用目标物与适配体特异性结合引发发夹DNA级联放大(HDCA)反应，同时基于双链DNA合成的铜纳米粒子模拟酶特性构建了均相无标记电化学生物传感器对于目标物的超灵敏检测。　　第四章，利用血小板源生长因子 BB与适配体特异性结合以及多壁碳纳米管放大效应，通过静电组装，构建 DNA基电化学生物传感器，实现无标记、灵敏检测目标物。