β-内酰胺相关论文
重氮化合物（R~1R~2C=N2）是合成中一类重要的中间体,在温和条件下可进行一系列化学反应。此外,在过渡金属存在下重氮化合物可形成高活......
β-内酰胺类抗生素对血液系统存在广泛的影响，可引起白细胞、血小板减少，骨髓抑制，溶血性贫血，以及由于抑制肝脏合成凝血因子而产生的......
β-内酰胺是一系列具有重要生物活性分子的核心结构骨架,如β-内酰胺类抗生素等。β-内酰胺化合物在有机合成中也扮演着重要的中间......
学位
特西他赛是一种新型可口服紫杉烷类抗癌药物,不仅有高的抗癌活性,而且作为口服制剂,避免患者对药物注射产生副反应,提高了患者用药......
用薄层色谱法分离测定了反应混合物中的 1 ,5-苯并硫氮杂 艹卓-α-氨基 -β-内酰胺 .扫描条件为 :λ1 =2 80 nm,λ2 =3 54nm,狭缝 ......
随着抗菌药物作为生长促进剂或者治疗药物大规模应用于食品动物，动物源大肠杆菌的耐药水平迅速增加。特别是多重耐药菌的产生和流行......
甘氨酸和邻苯二甲酸酐反应,首先得到邻苯二甲酰基保护的甘氨酰氯,继而和1,5-苯并硫氮杂在三乙胺的存在下作用,得到6个1,5-苯并硫氮......
期刊
生物药剂学与药物动力学是研究药物体内规律的学科,通过研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,阐明药物剂型因素、生物因素......
目的：绝大多数β-氨基酸仅仅作为天然产物的基本组成成分出现，α-羟基-β-氨基酸是其中最重要的成员之一。临床上正在使用的最重要的......
1,5-苯并硫氮杂卓是一类具有生理活性的化合物.它们的合成、结构和药理活性的研究一直受到广泛的重视.北京大学邢其毅和金声先生领......
该文的研究对象主要分两部分:一部分是硅甲基X烯(X=N,B)异构化反应途径中化学键变化的规律;另一部分是氟烯酮与取代亚甲胺环加成反......
苯并硫氮杂卓是一类具有重要生理活性的化合物.它们的合成、结构和药理活性的研 究一直受到广泛的重视.其活坡的亚胺(C=N)双键的环......
固相有机合成是在聚合物载体上进行有机合成的方法.由于这种方法具有产物易于分离的突出特点,在有机化学界得到广泛的重视,并很快......
该论文用多种电化学分析手段对头孢地嗪、头孢唑啉以及氟罗沙星与Cu相互作用进行了研究和应用.该论文共分为四部分,其主要内容如下......
1,5-苯并硫氮杂卓类型化合物是一类具有重要生理活性的化合物.它们的合成、结构和药理活性研究一直受到广泛关注.我们课题组对其亚......
1，5-苯并硫氮杂革是一类具有重要生理活性的化合物，它的某些衍生物已经作为抗焦虑药物、催眠药物和心血管药物应用于临床，因此其合成......
Mannich反应是有机合成中形成C-c键的重要反应之一，其产物Mannich碱是合成许多药物和天然产物的重要中间体，在化工、药物及天然产物......
β-内酰胺不仅是酰胺类抗生素的核心骨架结构,也可以作为其他生物活性药物的关键活性中间体。发展快速构筑β-内酰胺的新反应具有......
β-内酰胺类是临床上应用最广泛的抗生素,具有广谱、高效和安全的特点.抗生素的鉴别和质量检查非常重要.相比其他光谱手段,太赫兹......
β-内酰胺类抗生素具有抗菌谱广、抗菌活性高、对肾脱氢肽酶-I稳定的特点,介绍了β-内酰胺类抗生素的发展状况及其抗菌活性并对其......
建立了同时测定牛奶中19种β-内酰胺类药物及其代谢物的高通量液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)确证方法。以乙腈为提取溶剂,正己烷除......
用一种甘氨酸N-端保护试剂和1,5-苯并硫氮杂反应, 合成了5个1,5-苯并硫氮杂-α-氨基-β-内酰胺衍生物, 其结构经元素分析、 1H......
铜绿假单胞菌是一种常见的医院获得性感染条件致病菌.随着超广谱抗菌药物的广泛和不合理使用,铜绿假单胞菌对β-内酰胺类抗菌药物......
以3-(3S-叔丁氧基)丁二酰亚胺基乙酰氯作为烯酮的来源,和1,5-苯并硫氮杂(艹卓)反应合成了4个具有光学活性的新型1,5-苯并硫氮杂(艹......
期刊
1,5-苯并硫氮杂(艹卓)、溴乙酰氯在三乙胺的存在下,用微波辐射合成了5个新的1,5-苯并硫氮杂(艹卓)-α-溴代-β-内酰胺衍生物,并且......
期刊
为评价7种β-内酰胺药物对革兰阴性菌感染的给药方案,本文用药动学/药效学的蒙特卡洛模拟,获取药效学指标(f%T>MIC)的累积效应分数......
β-内酰胺类抗生素是目前最具应用价值的抗生素,其结构特征具有β-内酰胺环的基元结构,该类化合物的设计、合成和立体化学研究一直......
(4R)-苯基唑烷酮乙酰氯、1,5-苯并硫氮杂、三乙胺在微波辐射下反应得标题化合物.实验表明微波辐射大大加快了反应速率和提高了反应......
建立了一种测定 2 -对甲氧基苯基 -4 -苯基 -1,5 -苯并硫氮杂(艹卓) -α -(N -噁唑烷酮基) -β -内酰胺 (MPPBOL)的反相高效液相色......
以Ｌ－抗坏血酸（１）为原料， 经３ 步反应制得（Ｓ）－缩异丙氧叉甘油醛（４）． 该手性醛与苄胺缩合制得相应的手性亚胺（５）． 甘氨酸经保护后制成酰氯， 在有机碱作用......
期刊
用 ( -) -4 R-苯基唑烷酮为手性诱导试剂 ,N-端保护的 N-乙酰氯与 1 ,5 -苯并硫氮杂反应合成了 5个具有光学活性的 1 ,5 -苯并......
α,β-不饱和酮(1a～1e)与邻氨基苯硫酚反应,得到含2-苯基-1,2,3-三唑基的1,5-苯并硫氮杂革(2a～2e),然后以其为原料与烯酮"现场"进行[......
微波辅助脱硫反应具有反应速度快、收率高等优点,已成为一种有效的脱硫方法,在生物活性化合物的合成中将得到越来越广泛的应用.以......
以β-二甲胺基苯丙酮盐酸盐为原料,经过羟醛缩合,与邻氨基硫酚的环化,最后与氯乙酰氯的[2+2]环加成反应,合成了8种未见文献报道的......
期刊
目的评价阿米卡星联用抗假单胞菌β-内酰胺类抗菌药物经验性治疗院内获得性肺炎（HAP）的有效性和安全性。方法计算机全面检索MEDLINE......
用乙腈萃取牛肉中14种β-内酰胺和大环内酯系抗生素,然后用正己烷脱脂,用TSK-gel-80TM柱分离,以乙腈和0.05%三氟乙酸为流动相梯度......
β-内酰胺类是临床上最常用的抗生素之一,常见的副作用有皮疹、过敏等,引起低钾血症较少见.现将所遇一家族中用青霉素、菌必治引起......
目的：研究中药在体内对MRSAβ-内酰胺类抗生素耐药性的影响。方法：采用中药含药血清与MRSA共同培养的方法进行耐药性逆转实验，用K-B纸......
[摘要]目的评价普外科病原菌耐药变化趋势与β一内酰胺类用量间的关系。方法统计2012～2014年检出主要病原菌耐药率及β一内酰胺类使......
一、β-内酰胺类抗生素与氨基甙类抗生素的联合应用氨基甙类抗生素是抗革兰氏阴性杆菌的有效药物,但近年来耐药菌株剧增,已威胁到......
目的了解皮肤过敏试验（简称皮试）阴性后β-内酰胺类抗菌药物致过敏反应的特点和一般规律,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析20......
1添加抗菌增效剂近年来,在我国发生的猪高热病疫情中,从发病猪场分离出的致病性大肠杆菌对四环素类（土霉素、金霉素、多西环素）、磺......
采用平皿法、培养基稀释法和薄膜过滤法考察3个品种5个剂型的β-内酰胺类抗生素药品的试验菌回收率，以期建立适合口服β-内酰胺类抗......
目的:分析我院常见细菌对β-内酰胺类抗生素的敏感性,为临床选用该类抗生素提供参考.方法:采用我院近三年抗生素药敏资料,将常见细......
头孢菌素于1945年由Brozn发现，属于β－内酰胺类抗生素。对现有的头抱菌素，通常将它们分为一、二、三代，目前正在发展第四代。本类抗生......
耐甲氧西林的葡萄球菌(MRS)包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)及耐甲氧西林凝固酶阴性的葡萄球菌(MRCNS),其常表现为对除万古......
利用电喷雾四极杆飞行时间质谱研究了3种常用头孢类药物的质谱裂解行为. 二级质谱数据结果显示: 在正离子模式下, β-内酰胺结构不......
β-内酰胺类抗生素临床应用比较广泛,且存在不合理用药的问题。该类药物致过敏性休克甚至死亡屡有报道,严重影响患者的用药安全,应......
Staudinger反应是合成β-内酰胺类化合物最重要的方法之一.3-（噻吩-2-基）-β-内酰胺是一类重要的β-内酰胺类衍生物.发展了一种从1-（......
