乌拉尔甘草（Glycyrrhiza uralensis）为北方道地药材,也是濒危药用植物,从乌拉尔甘草内生菌中筛选与其含有相同、相似或全新化合物,并采用内生菌发酵的方法生产乌拉尔甘草活性成分,对保护药用植物资源、创制新药及新型保健食品具有重要意义。选取甘草内生真菌GRE9作为研究对象,对其进行形态学和分子生物鉴定,确定该菌的种属;采用高效液相色谱法（HPLC）对GRE9菌株发酵液成分分析;并采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析GRE9菌株发酵液和菌丝体中的挥发性成分;同时,甘草内生真菌GRE9发酵液经硅胶柱和D101大孔树脂柱分离后,采用薄层色谱法（TLC）、HPLC、MS与核磁共振谱(~1H-NMR和13C-NMR)对各单体化合物进行结构鉴定,并对各单体化合物做抗菌和抗氧化活性作用研究,主要结果如下:采用形态学观察和ITS r DNA序列分析法,鉴定甘草内生真菌GRE9为波兰青霉（Penicillium polonicum）。以三种不同极性的有机溶剂（正丁醇、乙酸乙酯和乙醚）萃取GRE9菌株发酵液,采用HPLC法分析三个萃取部位的活性成分,确定乙醚萃取部位及乙酸乙酯部位作为后续提取分离活性代谢物的有效部位。通过GC-MS法研究甘草内生真菌GRE9发酵液和菌丝体中挥发性物质,结果表明,GRE9发酵液及菌丝体既含有与宿主生药相同的挥发性物质也含有特异性挥发性物质。硅胶柱色谱法分离纯化甘草内生真菌GRE9发酵液各萃取部位,结果在乙醚萃取部位分离纯化得到化合物A和B,乙酸乙酯部位分离纯化得到化合物C;D101大孔树脂柱分离甘草内生真菌GRE9发酵液,采用乙醇梯度洗脱,结果在90%乙醇洗脱部位分离纯化得到化合物D,在70%乙醇洗脱部位分离纯化得到化合物E。采用薄层色谱法（TLC）、高效液相色谱法（HPLC）、MS与核磁共振法对各化合物进行结构鉴定,结果显示,化合物A为甘草次酸,化合物B为伞形花内酯,化合物C为阿魏酸,化合物D为甘草素,化合物E为甘草苷。对各单体化合物进行活性研究,其中,抑菌活性实验结果显示,五种化合物均显示出不同的抑菌效果,发现D化合物的抑菌效果最为明显;抗氧化活性实验结果显示,化合物C的抗氧化活性较强,对DPPH自由基的清除率达到86.4%。从甘草内生真菌GRE9发酵液中分离得到5种具有广泛应用价值的产物,从而说明GRE9菌株是一株具有应用前景的甘草内生真菌。