表面增强红外光谱技术通过电磁共振原理使红外信号得到大大加强（101-103），且方法简单易行，已一跃成为一种高灵敏高成效的表面分析振动光谱技术。本文针对表面增强红外光谱技术展开了以下两个方面的研究：1.盐湖古细菌感光膜蛋白视网膜脂质II（H.s.SRII）具有七个跨膜-helix结构，其中视网膜紫质生色团通过席夫碱（C=N）连接到G-helix的赖氨酸残基上。在蓝绿光光照情况下，膜蛋白H.s.SRII感光，促使细菌的鞭毛发生移动，以避免光氧化作用。光照时，微生物视网膜紫质将会被激发到高能的中间态，然后通过释放热量回到基态，产生对应不同时间的光中间态。这里，我们通过表面增强红外光谱技术，监测单层膜蛋白H.s.SRII在金膜表面上的定向组装。然后，通过表面增强红外差谱技术，检测H.s.SRII在量子点（MSA-CdSe/ZnS QDs）作用下，光循环中间态的变化。膜蛋白作为膜的重要组成部分，协助物质运输，帮助传递信号，而此项研究工作，就外来物质（如量子点）对生物膜的影响，会提供比较有利的信息支持。2.目前，主要采用化学沉积法制备表面增强红外基底-金纳米岛膜，但原材料昂贵，重现性也有待提高。本文中，使用廉价的碳纳米材料，通过静电作用与金纳米粒子发生自组装，然后通过滴涂法，滴加到硅晶体表面，自然烘干，通过调整两种材料相对量的多少，就可达到较好的红外增强效果。实验中，材料制备方便，易于量化，且对探针分子PATP的检测可达到纳摩浓度（nM）的级别，为以后叶酸等特异性分子的实验研究奠定了良好的基础。