【摘 要】
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目的:研究人乳腺癌细胞系MCF-7中USP13的表达水平及miR-130b-3p靶向USP13对乳腺癌细胞功能的影响。方法:用实时荧光定量PCR,检测人正常乳腺上皮细胞以及人乳腺癌细胞系（MCF-7）中USP13的表达水平。构建USP13过表达载体转染乳腺癌细胞系MCF-7,然后用迁移和侵袭实验检测迁移和侵袭能力的变化情况;生物信息学预测并构建miRNA mimic与其靶基因野生型及突变型共转染细
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目的:研究人乳腺癌细胞系MCF-7中USP13的表达水平及miR-130b-3p靶向USP13对乳腺癌细胞功能的影响。方法:用实时荧光定量PCR,检测人正常乳腺上皮细胞以及人乳腺癌细胞系（MCF-7）中USP13的表达水平。构建USP13过表达载体转染乳腺癌细胞系MCF-7,然后用迁移和侵袭实验检测迁移和侵袭能力的变化情况;生物信息学预测并构建miRNA mimic与其靶基因野生型及突变型共转染细胞系,进行双荧光素酶报告基因实验,检测细胞中荧光素酶活性,判断miRNA能否通过特异性结合位点靶向作用于其靶基因。结果:1.相对于正常乳腺上皮细胞,乳腺癌细胞MCF-7中,USP13的表达水平相对较低（P<0.01）。2.USP13过表达可显著抑制MCF-7细胞的迁移及侵袭能力。3.USP13序列上有miR-130b-3p的结合位点,USP13是miR-130b-3p的靶基因。结论:1.USP13是miR-130b-3p的靶基因。2.乳腺癌细胞MCF-7的迁移及侵袭能力在USP13过表达后明显受到抑制。
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