SARS冠状病毒S2基因的克隆表达和S2蛋白抗原活性的初步研究

来源 :第一军医大学 南方医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:boat_y
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一、研究背景和目的 严重急性呼吸综合征(sever acute respiratory syndrome,SARS)又称传染性非典型肺炎,是2003年新发现的一种呼吸系统传染病,其病原体是SARS冠状病毒(SARS coronavirus,SARS-CoV)。 SARS-CoV属于巢状病毒目(Nidovirales)、冠状病毒科(coronavir),为单正链RNA病毒,基因组全长约29.7kb,已知编码11种蛋白,其中包括4种结构蛋白,分别是刺突蛋白(S)、包膜蛋白(M)、小包膜蛋白(E)和核蛋白或核壳体蛋白(N)。S蛋白三聚体形成突起,伸出包膜表面。S蛋白是病毒的主要表面抗原成分,具有受体结合和膜融合活性,在组织嗜性、细胞融合和毒力等方面起重要作用。N蛋白与基因组RNA结合形成核衣壳。M蛋白和E蛋白是包膜形成所必需的成分。 S蛋白是I型膜糖蛋白,介导病毒与宿主细胞膜上的受体结合并与宿主细胞膜相融合。S蛋白由S1和S2两个亚基组成。S1形成球状部分,S2形成棒状部分,两者之间通过分子间的作用力相互结合。S1能与宿主细胞上的受体结合,S2可把整个S蛋白固定在细胞膜上,并介导病毒包膜与宿主细胞膜融合。S蛋白上有重要的病毒抗原决定簇,S基因的突变会影响病毒的致病性。 S蛋白由1256个氨基酸组成,有23个潜在的糖基化位点,其N端和C端相对保守。N端有由疏水氨基酸组成信号肽,剪切点可能位于第13或14位氨基酸,可协助病毒固定于内质网上。C端由高保守的跨膜区域和富含半胱氨酸
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