【摘 要】
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目的:通过切断SD大鼠的踝关节外侧副韧带,饲养8周后,建立SD大鼠踝关节骨性关节炎模型,并探讨γ-谷氨酰基羧化酶(γ-glutamylcarboxylase,GGCX)在踝关节骨性关节炎SD大鼠动物模型中的表达,并且期望能够为人体踝关节骨性关节炎预防及诊治提供实验依据。方法:1、选取10只约200g左右的雄性SD大鼠,8周龄。通过切断其左侧踝关节外侧副韧带,构建动物模型。2、SD大鼠两侧踝关节分为
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目的:通过切断SD大鼠的踝关节外侧副韧带,饲养8周后,建立SD大鼠踝关节骨性关节炎模型,并探讨γ-谷氨酰基羧化酶(γ-glutamylcarboxylase,GGCX)在踝关节骨性关节炎SD大鼠动物模型中的表达,并且期望能够为人体踝关节骨性关节炎预防及诊治提供实验依据。方法:1、选取10只约200g左右的雄性SD大鼠,8周龄。通过切断其左侧踝关节外侧副韧带,构建动物模型。2、SD大鼠两侧踝关节分为两个组:对照组(右侧踝关节,不作处理)、实验组(左侧踝关节,切断左侧踝关节外侧副韧带)。3、造模8周后,取对照组及实验组踝关节关节软骨,分别通过观察大体形态、组织学检测以及PCR法检测两组软骨中软骨细胞GGCXmRNA含量。4、统计学分析,运用配对t检验分析两组中GGCXmRNA含量,其中P<0.05表示有统计学意义。结果:1、通过肉眼发现实验组关节软骨表面较对照组明显粗糙、磨损严重,且周围形成骨赘。2、HE组织学染色示:实验组软骨基质失去了均质化,软骨细胞排列紊乱,软骨边缘部软骨膜形成骨赘,骨小梁增厚。3、PCR检测示:GGCXmRNA在实验组和对照组都有表达,但是实验组中较对照组相比明显偏低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1、通过切断SD大鼠踝关节外侧副韧带能够成功制造出SD大鼠踝关节骨性关节炎模型。2、SD大鼠踝关节骨性关节炎模型中建立成功后,关节软骨中GGCX含量较对照组关节软骨中明显减少。3、GGCX在踝关节骨性关节炎发病中起重要作用,关节软骨中GGCX的减少提示踝关节骨性关节炎的发生。
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