【摘 要】
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目的：研究不同培养时间和不同放射性浓度对125IUdR在大鼠C6神经胶质瘤细胞中掺入数量的影响。 方法：大鼠C6神经胶质瘤细胞培养液中加入5-FUdR共同培养1小时后，加入相同和不同
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目的：研究不同培养时间和不同放射性浓度对125IUdR在大鼠C6神经胶质瘤细胞中掺入数量的影响。 方法：大鼠C6神经胶质瘤细胞培养液中加入5-FUdR共同培养1小时后，加入相同和不同放射性浓度的125IUdR，分别培养不同和相同时间，用γ计数器测出每个细胞中的放射性，计算出125IudR在大鼠C6神经胶质瘤细胞中的掺入率。 结果：与相同放射性浓度的125IUdR共同培养时，随着培养时间的增加，125IUdR掺入到大鼠C6神经胶质瘤细胞中的数量逐渐增加；当培养时间相同时，随着放射性浓度的增加，125IudR掺入到大鼠C6神经胶质瘤细胞中数量也增加。 结论：125IudR在大鼠C6神经胶质瘤细胞中掺入的数量随培养时间和放射性浓度增加而增加。
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