【摘 要】
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目的:探究决明平压方对于原发性高血压痰湿壅盛证患者的治疗功效,研究该患者在治疗前后中医证候、血压、血脂情况、人体成分分析以及脉图指数的变化,并评价有效性及安全性。方法:根据纳入标准并考虑到脱落因素,选择68例原发性高血压痰湿壅盛证患者并随机分为治疗组和对照组各34例。对照组均给予内科基础治疗,治疗组予决明平压方（每剂3袋,1次1袋,每日3次,兑水100ml冲服。）加内科基础治疗。通过总共28天的治
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目的:探究决明平压方对于原发性高血压痰湿壅盛证患者的治疗功效,研究该患者在治疗前后中医证候、血压、血脂情况、人体成分分析以及脉图指数的变化,并评价有效性及安全性。方法:根据纳入标准并考虑到脱落因素,选择68例原发性高血压痰湿壅盛证患者并随机分为治疗组和对照组各34例。对照组均给予内科基础治疗,治疗组予决明平压方（每剂3袋,1次1袋,每日3次,兑水100ml冲服。）加内科基础治疗。通过总共28天的治疗过程,观察并记录分析两组治疗前后的血压水平、眩晕疗效评分、血脂情况（胆固醇、甘油三酯、LDL-C、HDL-C）、人体成分分析（体重指数,腰围,内脏脂肪面积）,以及安全性指标（血、尿、大便常规、肝功能（ALT、AST）、肾功能（BUN、Cr）、心电图）等数据来评估本试验方案的有效性及安全性。结果:1.中医症候疗效比较:分别将两组试验前与试验后的眩晕评分进行组内比较,结果有统计学意义（P<0.05）。将两组试验后的眩晕评分进行组间比较,结果有统计学差异（p<0.05）。2.血压水平及人体成分分析结果比较:（1）分别将两组试验前与试验后的血压水平进行组内比较,两组结果均有统计学差异（P<0.05）,将两组试验后血压水平进行组间比较,无统计学意义（P>0.05）,但治疗组的总有效率明显比对照组高;将治疗组治疗前后的血脂水平（胆固醇、甘油三酯、LDL-C、HDL-C）进行组内比较结果有统计学意义（P<0.05）,但对照组无统计学意义。（2）将治疗组试验前后的人体成分分析（体重指数,腰围,内脏脂肪面积）等进行组内比较,结果有统计学意义（p<0.05）,对照组无统计学意义。3.脉图指数比较:将两组试验前与试验后的脉图指数（h1、h3、h4,h3/h1、h4/h1）进行组内比较,治疗组h1、h3、h4、h3/h1、h4/h1均p<0.01,具有统计学差异（p<0.05）,对照组h1、h3、h4均p<0.01,具有统计学差异（p<0.05）,但h3/h1、h4/h1的p值均>0.05,无统计学意义。4.安全性指标比较:（1）治疗组与对照组试验前后血常规、尿常规、粪便常规、肝功能、肾功能、心电图结果进行组内比较,结果均无统计学意义（p>0.05）。（2）在治疗前后,所有参与本课题研究的患者参与试验期间均未出现恶心、呕吐、皮疹、过敏、休克等不良反应。结论:在西药常规降压的基础上加决明平压方加减治疗原发性高血压痰湿壅盛证,不仅能有效降低患者血压水平,缓解其临床症状和中医症候,还能在一定程度上降低患者的血脂情况、改善内脏脂肪面积、体重指数、腰围、血管弹性及外周阻力等,安全性良好。
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