【摘 要】
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本论文主要分为两部分。第一部分简要综述了双氧化脱氢反应的研究进展。主要包括两个方面的内容:(1)分子间的双氧化脱氢环化反应;(2)分子间的双氧化脱氢偶联反应。第二部分为研究论文,详细介绍了作者硕士期间在胺与烷基苯的双氧化脱氢环化反应方面的研究工作。主要包括:1.详细介绍了Cu(Ⅱ)/DDQ/O_2体系下甘氨酸酯和乙苯的双氧化脱氢[4+2]环化反应,合成了一系列具有药物活性的喹啉-2-羧酸酯衍生物。
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本论文主要分为两部分。第一部分简要综述了双氧化脱氢反应的研究进展。主要包括两个方面的内容:（1）分子间的双氧化脱氢环化反应;（2）分子间的双氧化脱氢偶联反应。第二部分为研究论文,详细介绍了作者硕士期间在胺与烷基苯的双氧化脱氢环化反应方面的研究工作。主要包括:1.详细介绍了Cu（Ⅱ）/DDQ/O2体系下甘氨酸酯和乙苯的双氧化脱氢[4+2]环化反应,合成了一系列具有药物活性的喹啉-2-羧酸酯衍生物。该策略在一个反应中同时活化四个C-H键,它对有机反应方法学和有机合成化学的研究都具有重要价值,同时将Povarov反应推进到一个新阶段。2.详细介绍了Cu（Ⅱ）/DDQ/O2体系下甘氨酸酯与异丙苯的双氧化脱氢[4+2]环化反应,合成了一系列3,4-二氢喹啉-3-酮类衍生物。该方法从底物分子中拿走八个氢原子,同时引入一个氧原子,实现了四个C-H键的官能化。该合成策略符合原子经济性和步骤经济性的要求。值得注意的是,该反应可以高效地实现克级规模的放大。
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