【摘 要】
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该次研究在体外再建软骨组织,加入大骨节病的可疑致病因子即T-2毒素和保护因子硒,来观察二者对软骨细胞形态及代谢和软骨细胞表面CD44表达的影响,推测可疑致病因子在KBD发病
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该次研究在体外再建软骨组织,加入大骨节病的可疑致病因子即T-2毒素和保护因子硒,来观察二者对软骨细胞形态及代谢和软骨细胞表面CD44表达的影响,推测可疑致病因子在KBD发病中的作用,进一步探讨KBD病因发病机制.同时应用密致骨骨基质明胶和松致骨骨基质明胶做培养用的载体,来观察不同载体对体外再建软骨组织的诱导情况并进行比较,为以后选择更合适的载体提供理论依据.结论:在体外,密质骨骨基质明胶对于再建软骨组织的诱导效果要比松质骨骨质明胶的诱导效果好.T-2毒素对体外培养软骨细胞有损伤作用,引起再建软骨组织细胞坏死,软骨细胞膜上CD44的表达与对照组相比有所下降;T-2毒素可以影响软骨基质的代谢,加硒可以部分缓解T-2毒素引起的软骨细胞损伤,软骨细胞膜上CD44的表达有所增加,但是其作用有限.可见加硒能够减轻T-2毒素对软骨细胞的损伤,但不能从根本上防止损伤的发生.
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