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目的：研究缺氧诱导因子1-α（hypoxia-inducible factor-1α, HIF-1α）、血管内皮生长因子-A（vascular endothelial growth factor-a, VEGF-A）、基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinases-9, MMP-9）在侵袭性和非侵袭性脑膜瘤中的表达，以及三者与脑膜瘤中微血管密度（microvessel density, MVD）的相关性，进一步探讨HIF-1α、VEGF-A、MMP-9与脑膜瘤血管新生和侵袭性生物学行为的关系，为脑膜瘤术后辅助抗血管新生分子靶向治疗提供理论依据。材料与方法：依据世界卫生组织（world health organization, WHO）2007年中枢神经系统肿瘤分类标准以及影像学检查和术中所见，将脑膜瘤分为侵袭性脑膜瘤和非侵袭性脑膜瘤两组。采用免疫组织化学法检测77例脑膜瘤中HIF-1α、VEGF-A、MMP-9的表达以及用人原始造血细胞抗原（human hematopoieticprogenitor cell antigen, CD34）标记MVD，同时采用蛋白印迹分析（Western blot）和反转录聚合酶链反应法检测（reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR）HIF-1α、VEGF-A、MMP-9在蛋白和mRNA水平上的表达，并采用统计学方法分析HIF-1α、VEGF-A与MVD的相关性。结果：侵袭性脑膜瘤MVD较高，与正常组和非侵袭性脑膜瘤相比存在差异（p<0.05）；HIF-1α、VEGF-A在侵袭性脑膜瘤中的表达与MVD正相关且差异显著（r1=0.930, r2=0.916, p<0.01）；在mRNA和蛋白水平上，HIF-1α、VEGF-A、MMP-9在侵袭性脑膜瘤中的表达较非侵袭性脑膜瘤中的表达明显（p<0.05），有统计学意义。结论：HIF-1α、VEGF-A可促进脑膜瘤新血管生长，进一步影响脑膜瘤侵袭性生长，MVD可间接反映脑膜瘤的侵袭性；为HIF-1α、VEGF-A、MMP-9作为脑膜瘤抗血管治疗的分子靶点提供了理论依据。