目的 现代肿瘤分子生物学研究表明,抑癌基因的功能缺失是导致肿瘤发生发展的重要原因之一。ING1基因（Inhibitor of growth 1 gene）是近年来克隆出来的一个新的肿瘤抑制基因,其表达产物P33^ING1b蛋白具有抑制细胞生长、促进细胞凋亡、参与细胞衰老调控等作用。本实验就p33^ING1b基因在胃癌中的表达情况进行分析,探讨p33^ING1b基因与胃癌临床病理的关系,及其在胃癌发生发展过程中可能的作用机制。 方法 采用S-P免疫组化法,对51例胃癌组织和20例正常胃粘膜组织中P33^ING1b蛋白表达进行检测,观察P33^ING1b蛋白在胃癌组织及正常胃粘膜组织中的表达状况,以及P33^ING1b蛋白表达与胃癌临床病理的关系。在免疫组化实验的基础上,进一步以15例手术切除的新鲜胃癌组织及正常胃粘膜组织为实验对象,运用RT-PCR方法,检测胃癌组织和正常胃粘膜组织中p33^ING1b基因的表达;采用Western-blotting方法,检测P33^ING1b蛋白在胃癌组织和正常胃粘膜组织中的表达;用PCR-SSCP方法,检测胃癌组织中p33^ING1b基因外显子1a和外显子2的突变。 结果 S-P免疫组化法结果显示:P33^ING1b蛋白表达定位于胃粘膜上皮及腺上皮细胞的胞核和胞浆,着色呈黄色至棕黄色;20例正常胃粘膜组织均可见P33^ING1b蛋白表达,阳性表达率为100%（20/20）,其中（+）6例,（++）6例,（+++）8例;51例胃腺癌组织中仅21例P33^ING1b蛋白表达呈阳性,表达率为41.2%（21/51）,其中（+）5例,（++）9例,（+++）7例,（-）30例;胃腺癌组织中P33^ING1b蛋白的阳性表达率低于正常胃粘膜（P<0.05）。 51例胃腺癌中,高分化腺癌、中分化腺癌、低分化腺癌的P33^ING1b蛋白阳性