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本课题的目的是研究肽聚糖(PG)缓释微球诱导小鼠机体不同部位表达肽聚糖识别蛋白(PGRP) mRNA的能力以及提高抗原活性方面的效应。 本试验给小鼠灌胃PG及PG缓释微球，灌胃一周后在不同时期检测血清中细胞因子的变化，并于灌胃结束后第21天利用荧光定量PCR技术检测小鼠肝脏、肾脏、脾脏和胸腺等不同部位表达PGRP mRNA量的变化。结果显示:PG微球组小鼠的肝脏和胸腺中PGRP mRNA含量高于空白对照组，且差异极显著(p＜0.01)，肾脏和脾脏中PGRP mRNA含量高于空白对照组且差异性显著(p＜0.05);PG微球组四种器官中PGRP mRNA含量均高于PG组，在肝脏，脾脏，胸腺中差异性显著(p＜0.05)。血清中IFN-γ、TNF-α、IL-4及IL-12含量，PG微球组均高于空白对照组;在灌胃后的第21天，PG微球组血清中IFN-γ、TNF-α和IL-12含量与空白对照组相比差异性极显著(p＜0.01)，IL-4的含量与空白对照组相比差异性显著(p＜0.05)。 在PG微球对抗原活性影响方面，本试验以牛血清白蛋白作为模型抗原，研究结果显示:灌胃后对小鼠皮下注射BSA，在昆明鼠中PG微球组血清TNF-α、IL-4含量与空白对照组相比差异性极显著(p＜0.01)，IgG1、IgG2a含量与空白对照组相比差异性显著;在BaLb/c小鼠中PG微球组血清IFN-γ、TNF-α、IL-4与空白对照组相比差异性显著(p＜0.05)，IgG含量相比则差异性极显著(p＜0.01)。 本研究进一步说明了PG微球能提高机体内PGRP mRNA表达量，增强机体的免疫功能。