胎盘缺血性疾病预测模式的探讨

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第一章:孕中期母体血清学标记物预测胎盘缺血性疾病的价值  目的:分析孕15~20周孕妇外周血中若干标记分子的水平变化与胎盘缺血性疾病( IPD)发病的关系及预测重症子痫前期( SPE)及低出生体重儿( LBWI)的价值。方法:前瞻性留取2014年5月至2015年5月孕妇行孕中期唐氏筛查时的血样,追踪妊娠结局,获取SPE31例、LBWI31例及正常妊娠孕妇102例。使用ELISA方法分别检测血清中PAPP-A、PP13、PlGF、sFlt-1、sEng和VEGF的表达水平,HCG水平由北京大学深圳医院检验科生化室进行检测。比较各组间水平差异,应用Logistic回归及ROC曲线评价预测SPE及LBWI的临床价值。结果:(1)与正常妊娠组比较,PlGF和PAPP-A在SPE组中出现显著降低(均P<0.01),在LBWI组中出现较为明显的下降,差别有统计学意义(均P<0.05);HCG在SPE组中出现显著升高(P<0.01),而在LBWI组中则明显降低(P<0.01);各组间PP13、sFlt-1、sEng和VEGF表达水平差别无明显统计学意义。(2)Logistic回归示PlGF、PAPP-A和HCG联合预测SPE的曲线下面积(AUC)为0.783(95%CI:0.701~0.851,P<0.01);PlGF、PAPP-A和HCG联合预测LBWI的AUC为0.713(95%CI:0.633~0.784,P<0.01)。结论:孕中期,PlGF联合PAPP-A和HCG对预测SPE和(或)LBWI有一定的临床价值和提示意义。  第二章:孕中期联合母体特征、平均动脉压及血清学标记物预测子痫前期的价值  目的:探讨孕中期联合母体特征、平均动脉压(MAP)及血清学标记物预测子痫前期(PE)的价值。方法:前瞻性留取2014年5月至2015年5月孕妇行孕中期唐氏筛查时的血样,追踪妊娠结局,获取重症子痫前期(SPE)31例,非重症子痫前期(Non-SPE)29例,妊高(GH)35例和正常妊娠(NP)120例,比较疾病组和对照组的母体特征,MAP及7项血清学指标水平。应用Logistic回归和ROC曲线分析各指标单独或联合时预测PE的敏感度和特异度,构建预测 PE的最优模型。结果:(1)与 NP组比较,SPE组的母龄、Non-SPE和GH组的BMI明显增大,差别有统计学意义(均P<0.01)。(2)SPE、Non-SPE和GH组的MAP均明显升高,且在SPE组中升高最为显著(均P<0.01);SPE、Non-SPE组的PlGF和PAPP-A水平较NP组均明显降低(均P<0.01),HCG水平仅在SPE组中显著上升(P<0.01);SPE和Non-SPE组中PP13、sFlt-1、sEng和VEGF4项指标水平与NP组分别比较,差别均无明显统计学意义。GH组的各项血清学指标水平较NP组均无明显差别。(3)Logistic回归示SPE的最佳预测模型为:母龄联合MAP、PAPP-A、PlGF和HCG, AUC达0.924(95%CI:0.870~0.961;P<0.01),敏感度和特异度分别为94%和78%;Non-SPE的最佳预测模型为:BMI联合MAP、PAPP-A和PlGF,AUC达0.877(95% CI:0.813~0.925; P<0.01),敏感度和特异度分别为86%和74%。结论:孕中期,联合母体特征、MAP及母体血清学指标PAPP-A、PlGF、HCG的水平变化能提高PE的检出率,且有助于评估其严重程度。
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