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为了使生物材料表面生物化,本文以聚苯乙烯(PS)二维平面为模板研究了蛋白表面修饰技术,构建具有生物活性的生物材料表面。采用物理包被法依靠疏水作用在PS表面架构明胶、胶原和RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)多肽的生物活性层。通过光电子能谱(XPS)分析修饰表面的元素含量变化,N元素含量显著提高,说明蛋白分子在表面存在。Bradford方法定量分析明胶、胶原和RGD多肽的表面吸附量。采用高锰酸钾硫酸溶液对PS表面进行氧化反应,生成羧基位点,水溶性碳二亚胺活化羧基,接枝明胶、胶原和RGD多肽分子。XPS分析了表面N原子的引入,并对C1s分峰解析,存在酰胺键,确定蛋白分子是共价键合在PS表面。动态接触角下降显著,证明修饰表面的亲水性能提高。在明胶、胶原和RGD多肽修饰表面接种人表皮细胞,提高了细胞的黏附和增殖能力。明胶、胶原和RGD多肽这三种均具有RGD结构域的不同生物分子,对比考察其对细胞行为的影响。组织工程用生物材料最为关键的两个性能是力学性能和生物相容性。本文通过热缩聚法合成了壳聚糖(CS)-聚乳酸(PLA)的接枝共聚物(CL)。IR、NMR表征了CL的分子结构,本体相为壳聚糖,接枝相为聚乳酸。XPS分析了CL表面的元素组成,指出聚乳酸的链长与初始投料比LA/CS成正相关。动态接触角分析说明了CL接触水相时构象的变化。力学试验机测试了CL的干态、湿态强度以及断裂伸长率,与CS相比有较大提高。在CL上种植表皮细胞评价了细胞的黏附和增殖能力,CL-1.5膜细胞相容性良好。为了提高CL的细胞相容性,本文采用共混截留的思路,利用CL的溶胀性能引入并固定明胶和RGD多肽分子,接种家兔骨髓间充质干细胞(MSCs),考察MSCs在改性CL上的生长情况。明胶修饰的CL膜,其细胞相容性得到进一步提高。