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本文以生物来源的癸二酸、丁二酸、丙二醇、衣康酸为主要原料,在催化剂钛酸四丁酯（TBT）存在的情况下,通过高温缩聚合成了一系列共聚酯,研究该类聚酯相关性质,并对所合成的聚酯进行了增强和功能改性研究。研究结果表明,该生物聚酯的数均分子量（Mn）在30000-40000之间,具有较均匀的分子量分布,该聚酯以羟基封端,具有结晶性,其结晶性能可以通过丁二酸的含量来调节;丁二酸的引入会轻微降低聚酯的热分解温度;部分弹性聚酯具有冷结晶行为。经DCP交联的聚酯表现出不同的变形特性。交联聚酯的拉伸强度为0.7-5MPa之间;随着丁二酸含量的改变,聚酯在室温下可以是弹性体,也可以表现为塑料的特性。通过衣康酸表面改性制备了改性勃姆石,通过X射线衍射（XRD）、热重分析（TGA）、傅里叶红外变换光谱（FTIR）、X射线光电子能谱（XPS）等证实了衣康酸对勃姆石的改性作用;采用改性勃姆石,通过共沉淀、密炼等方法制备了生物聚酯弹性体复合材料,研究结果表明,改性勃姆石对生物聚酯弹性体具有良好的补强特性,经改性勃姆石增强的生物聚酯弹性体的拉伸强度达到6.0MPa以上,为纯聚酯的9倍,其断裂伸长率也达到200%以上。以4-二甲氨基吡啶（DMAP）、1-乙基-3-3-二甲基氨丙基碳化二亚胺（EDC）为催化剂,将生物聚酯通过端基酯化反应引入氧化石墨表面,通过维生素C还原,制备了石墨烯/聚酯复合材料。结果表明,与纯聚酯相比,石墨烯/聚酯复合材料具有更高的热稳定性;随着石墨含量的增加,该复合材料的导热、导电性能迅速提高,当石墨含量达2.85wt%时,复合材料的电导率、导热率分别达到0.55 S. m-1和0.585W. m-1. K-1,分别为纯聚酯的108倍和3倍。