酰氨基是有机化学体系中最普遍功能基团之一,构成了各种具有生物意义的天然产物、药物和农药的基本组成部分。近几十年来,科研工作者对酰胺的合成方法进行了大量的探究,因此酰胺类化合物的合成方法经过前人的研究已较为完善。由于碘试剂具有毒性较低、稳定性好且简单易得的特性,在催化合成酰胺类衍生物中起到至关重要的作用,本文对合成酰胺化合物的常见方法及碘试剂催化的方法进行了综述。本论文第二章论述了高碘试剂催化作用下使C-N键断裂形成伯酰胺化合物的方法。N-喹啉甲酰胺在金属催化定向C-H官能化反应中是重要的一类化合物,并且分子中喹啉基团是一种广泛使用的保护基和导向基,然而发展一种能去除喹啉保护基的简单方法,具有重要的学术意义和应用前景。本文中,我们详细描述了一种高碘试剂参与的方法:通过在H2O和HFIP的混合溶剂下,以2-碘酰基苯甲酸氧化剂或催化量的2-碘苯甲酸和Oxone氧化剂的组合,将各种N-喹啉甲酰胺转化为伯酰胺。该方法具有专一的选择性且能达到较高的产率,在去除喹啉保护基的应用中取得了有意义的结果。第三章论述了在碘单质的促进作用下,通过芳基与氰基的N原子直接加成得到各种有用的仲酰胺化合物,该方法是无金属,无碱和无溶剂的交叉偶联反应。实验表明,芳基转移反应是由芳基肼的盐酸盐作为芳基供体进行,并且尝试了N标记实验,证明该产物中的N原子来自于成本较低的腈类氰基。该方法条件较为温和且底物适用范围广,为进一步扩展碘催化合成酰胺类化合物奠定了基础。