新黄酮类化合物的合成及初步生物活性

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该论文从新黄酮类化合物的合成方法改进与抗糖尿病活性筛选两个大方面进行研究。通过使用硫酸酸化蒙脱土K-10作为催化剂合成了多种取代的新黄酮类衍生物,包括新黄酮类化合物的骨架(3,4-二氢-4-芳基香豆素类化合物)以及新黄酮类化合物(4-芳基香豆素类化合物)。该方法具有环境友好、经济、分离和纯化过程简单、副产物少、催化剂廉价易得并且无毒可回收利用和相对高的反应产率等特点。在合成新黄酮类化合物骨架这一部分探索了反应的最佳条件,结论为:反应溶剂为硝基苯、酸化蒙脱土K-10所使用的硫酸浓度为30%、5mmol
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[目的]分离纯化松萝中具有抗肿瘤活性的功效化合物并对其进行结构解析,检测功效化合物体外抗肿瘤作用的剂量效应与时间效应关系。观察功效化合物与顺铂联合用药时对人癌细胞株的体外抗肿瘤作用的联合用药的作用形式和强度。通过人癌裸鼠移植瘤模型进一步观察该化合物在体内的抗肿瘤作用。采用流式细胞技术和基因芯片技术初步探讨松萝功效化合物的抗肿瘤作用机制。[方法]1、采用溶剂萃取、硅胶柱层析和重结晶技术对松萝功效化合
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乳腺癌严重威胁到女性健康,化学药物治疗是乳腺癌的主要治疗手段之一,而化疗造成的耐药则成了乳腺癌治疗的一大困境。目前临床耐药诊断存在无法早期判断、无法动态监测等问题,以至于最终造成了化疗无效或过度治疗。因此,实现耐药的实时体外诊断在现阶段是乳腺癌药物治疗的关键。课题组前期研究发现,细胞膜微泡(EVs)是耐药乳腺肿瘤细胞受到药物刺激后从乳腺肿瘤细胞表面通过细胞膜出芽大量生成的膜泡,该EVs包裹化疗药物
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目的:类风湿性关节炎作为一种病程持久且较难治愈的慢性疾病,有着较高的致畸率和致残率。这不但严重降低了个人的幸福指数,也使家庭使国家承担了极重的医疗卫生开支。随着各类新药的不断问世,如何在众多药物中选择成本与效果均衡的最优药物,成为亟待解决的问题。本文对贝叶斯MTC法的基本原理、优势及其应用前景做了简要介绍,对其在国内外各领域的发展与应用进行梳理,研究其在我国的应用与发展前景。本研究将以治疗类风湿性
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海洋是微生物多样性资源的巨大宝库,而微生物是产生药用活性物质的重要来源。其中放线菌是最重要和最大的药源微生物种群,现已发现的天然抗生素中约有70%来源于放线菌家族,预示着丰富的海洋放线菌可能产生大量结构新颖、有特殊生理活性的代谢产物,为新药研发提供丰富的新颖先导化合物。  本文以两株海洋放线菌Streptomyces rutgersensis WP6(以下简写为WP6)和Microbacteriu
目的:丙型肝炎是由丙型肝炎病毒感染引起的病毒性传染病,危害较大,治疗困难,目前尚无有效疫苗进行预防,是世界主要卫生问题之一。本论文对一系列具有抗丙型肝炎病毒活性的化合物进行了研究,旨在构建高效的计算模型,为设计和筛选具有抗丙型肝炎病毒活性的新型化合物结构提供指导。方法:本论文运用计算机辅助药物设计方法对两类具有抗丙型肝炎病毒活性的化合物结构进行了相关研究。首先采用三维定量构效关系方法构建计算模型,
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目的:探讨交通相关PM2.5对大鼠的免疫毒性,以及MAPK信号分子、细胞凋亡在交通相关PM2.5诱导大鼠亚急性免疫毒性中的作用。方法:24只雄性SD大鼠随机分为4组,即生理盐水对照组、PM2.5低、中、高剂量组(1.5、6和24 mg/kg.bw)。采用隔天气管滴注染毒PM2.5混悬液,共6次,末次染毒后24 h内麻醉处死大鼠。用电镜观察脾脏的细胞凋亡超微变化;MTT法检测脾脏T淋巴细胞增殖功能;
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目前,在感染病领域由耐药细菌引起的疾病感染是全球正在关注的热点。对药物的作用靶点结构进行修饰可以通过甲基化过程来实现,这是致病菌一种重要的耐药机制。S-腺苷甲硫氨酸(SAM)在细胞中是一种通用的甲基供体,在甲基循环中起着非常重要的作用,如果某些关键的蛋白质与SAM的生化代谢途径相关,那么此蛋白质有可能成为一种药物靶点。在甲基转移酶催化作用下,S-腺苷高半胱氨酸(SAH)由甲基供体SAM参与去甲基化
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