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随着畜牧业生产规模的不断扩大,在满足人们日益增长的蛋白质需求的同时也造成不可忽视的环境问题和资源浪费,降低养殖成本、提高饲料效率是当前亟待解决的热点问题。肉羊生产作为畜牧业中的重要组成部分,提高肉羊的饲料利用率,不仅有利于降低养殖成本还能够减少环境污染和资源浪费。本研究拟在饲养试验的基础上,利用转录组测序技术筛选饲料利用率相关的基因并进行验证,研究这些基因对饲料利用率或其他生产性状的影响,以期为肉羊分子育种工作提供参考。本文选取15只6月龄体型相近的杜泊(?)×小尾寒羊♀F1代公羊进行为期19天的饲养试验,饲喂条件相同,测定群体的采食量(FI)、平均日增重(ADG)计算饲料转化率(FCR)。根据FCR性状为参考挑出群体内极端差异个体进行屠宰,以小肠组织为研究目标进行转录组测序,筛选饲料利用率相关差异基因,结果筛选到145个差异基因,其中80个上调基因、65个下调基因;GO注释和KEGG通路分析显示差异基因主要富集在代谢过程和脂代谢通路中;对其中12个差异基因进行qRT-PCR验证,试验结果与转录组测序结果趋于一致,GLP2R、ACOT12、ADIPOR2、SLC27A4、ACAA1、PFKFB3 基因在往小肠中表达上调,ANGPL4、AGPAT1、SGCD、DES、TPM1和TPM2基因表达下调。将8个与饲料利用率可能相关的目的基因表达量结合FI、ADG、FCR性状进行相关分析,计算村关系数,结果显示 GLP2R与FI负相关(r=-0.857,p<0.05),AGPAT1与FCR正相关(r=0.949,p<0.05),ADIPOR2与FCR 负相关(r=-0.918,p<0.05),其余均不显著。以绵羊群体为目标,根据相关分析结果,选择有代表性的基因 GLP2R、ADIPOR2和AGPAT1进行群体遗传多样性分析。通过Sanger测序寻找突变位点,根据测序结果计算基因频率、基因型频率和进行卡方适合性检验,计算基因纯合度Ho、杂合度He和多态信息含量 PIC。结果显示,绵羊GLR2R基因外显子11处存在C/T突变,存在三种基因型CC、TC和TT,C是优势等位基因,该群体C/T 位点处于Hardy-Weinberg 平衡状态(P>0.05),处于中度多态(0.25<PIC<0.5)。绵羊ADIPOR2内含子3处发现G/A突变,存在三种基因型GG、GA和AA,G是优势等位基因,该群体G/A位点处不处于Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05),处于中度多态(0.25<PIC<0.5)。绵羊 AGPAT1 基因外显 子5 处发现C/T突变,存在两种基因型CC和TC,C是优势等位基因,该群体C/T位点处于Hardy-Weinberg 平衡状态(P>0.05),处于低度多态(0.166<PIC<0.25)。三个突变位点结合平均日增重和屠宰率、净肉率分析结果显示未出现显著差异性(P>0.05)。利用单因素方差分析对三个基因不同基因型所对应的初始体重、末重、平均日增重和屠宰率、净肉率等性状进行差异显著性检验,不同基因型所对应的个体性状之间没发现显著性差异(P>0.05),但是GLR2R基因外显子11C/T突变中CC型和TT型的初始体重、末重、平均日增重、屠宰率和净肉率优于TC型,ADIPOR2内含子3G/A突变中AA型和GA型优于GG型,AGPAT1基因外显子5C/T突变中TC型优于CC型。