【摘 要】
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研究目的:探究HLA-A基因位点rs3094165(G>A)的多态性与冠心病的相关性。方法:以346例冠心病患者和616例健康人作为研究对象,再将冠心病组分为心绞痛组180例和心肌梗死组166例
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研究目的:探究HLA-A基因位点rs3094165(G>A)的多态性与冠心病的相关性。方法:以346例冠心病患者和616例健康人作为研究对象,再将冠心病组分为心绞痛组180例和心肌梗死组166例,通过病例-对照的方法将心绞痛组和心肌梗死组分别与健康对照组比较。将研究对象的全血DNA提取液采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)进行基因型测序,分析基因型和等位基因的分布差异。使用SPSS23.0软件对实验数据进行统计学分析。通过Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验心绞痛组、心肌梗死组和对照组基因型分布是否具有代表性。通过卡方检验分析基因型及基因所占比例的分布情况。应用Logistic回归模型计算比值比(OR)和95%置信区间(CI)的估计。结果:1.心绞痛组、心肌梗死组和对照组HLA-A基因位点rs3094165(G>A)基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。2.心绞痛组与对照组、心肌梗死组与对照组各种基因类型和所占比例比较有统计学差异(P<0.05)。3.与GG基因型相比,AA基因型是冠心病的危险因素(OR=1.956,95%CI=1.205-3.175,P=0.006);与GG基因型相比,AA基因型是心绞痛的危险因素(OR=2.054,95%CI=1.147-3.678,P=0.021)。4.与G等位基因相比,A等位基因是冠心病的危险因素(OR=1.307,95%CI=1.069-1.598,P=0.009);与G等位基因相比,A等位基因是心绞痛的危险因素(OR=1.312,1.020-1.688,P=0.040)。5.与AA基因型人群相比,AG+GG基因型是心绞痛的保护性因素(OR=0.526,95%CI=0.301-0.917,P=0.033)。结论:HLA-A基因位点rs3094165(G>A)的多态性与冠心病有相关性,携带A等位基因或AA基因型的人群患心绞痛风险增高。
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