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催泪喷射器是各国警察部队控制暴动维护社会治安的必备武器之一,目前我国催泪喷射器中的主要刺激组分是传统刺激剂邻氯苯亚甲基丙二腈(CS)和新型刺激剂辣椒素(OC),刺激组分分析方法的建立对于保证催泪喷射器的安全使用意义重大。本文分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法和气相色谱法对催泪喷射器中的刺激组分进行检测,确定了催泪喷射器内容物的最优检测方法,对建立和完善催泪喷射器质量检测标准具有重要参考价值。本论文主要研究内容如下:首先,建立了紫外分光光度法检测催泪喷射器中的刺激组分。根据邻氯苯亚甲基丙二腈和辣椒素的乙醇溶液在300nm和281nm处有较强紫外吸收的特性,建立标准曲线,对的催泪喷射器中的进行含量检测。该方法对邻氯苯亚甲基丙二腈和辣椒素的检出限分别为0.02μg/mL和0.16μg/mL,精密度分别为1.04%和0.64%,平均回收率分别为97.37%和102.51%,两者分别在1μg/m L~25μg/m L(CS)和1μg/mL~200μg/m L(OC)范围内具有良好的线性关系。其次,采用高效液相色谱法检测催泪喷射器中的刺激组分。通过对流动相的组成、流动相的比例、流动相的流速、检测波长等色谱条件优化,确立了以下色谱条件:色谱柱H&E SP ODS-A(4.6×250mm,5μm),流动相组成为甲醇:水(80:20,V/V),流速为1mL/min,检测波长280nm,柱温20℃,进样量10μL。该方法实现了对邻氯苯亚甲基丙二腈、辣椒素、二氢辣椒素三种刺激组分的准确含量分析,三者的方法检出限依次为0.02μg/mL、0.05μg/m L、0.06μg/mL,精密度依次为1.61%、1.08%、2.67%,平均回收率分别为100.33%、99.58%、100.33%,在0.2μg/m L~1000μg/mL、1μg/mL~1000μg/mL、1μg/mL~1000μg/m L范围内具有良好的线性关系。再次,采用气相色谱法检测催泪喷射器中的刺激组分。通过对柱温模式的优化,确定了以下色谱条件:进样口温度和检测器温度为250℃;初始温度100℃,保持0.5min,25℃/min升至250℃保持10min;进样量为1μL,分流比为1/10;氮气流速为1mL/min,空气流速为300mL/min,氢气流速为30mL/min,尾吹为25mL/min。该方法也实现了对邻氯苯亚甲基丙二腈、辣椒素、二氢辣椒素三种刺激组分的准确含量分析,三者的方法检出限分别为0.1μg/mL、0.3μg/mL、1μg/mL,精密度分别为2.77%、2.73%、4.9%,平均回收率分别为99.32%、94.64%、97.67%,三者在0.1μg/m L~2500μg/m L、1μg/m L~1000μg/m L、10μg/mL~1000μg/mL范围内具有良好的线性关系。最后,对上述结果进行综合比较,确定高效液相色谱法为催泪喷射器中刺激组分的最优分析方法。该方法灵敏度和准确度高、检出限低、线性范围宽,且能够实现对邻氯苯亚甲基丙二腈、辣椒素、二氢辣椒素三种刺激组分准确的含量分析。