【摘 要】
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目的:选择分别位于IL-17A启动子区域及IL-17F外显子区域的基因多态性位点rs2275913和rs763780,研究该位点的基因多态性在苏州地区胃癌患者中的分布情况,分析其与该地区胃癌患病
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目的:选择分别位于IL-17A启动子区域及IL-17F外显子区域的基因多态性位点rs2275913和rs763780,研究该位点的基因多态性在苏州地区胃癌患者中的分布情况,分析其与该地区胃癌患病风险的相关性。方法:采用病例对照研究,选择苏州地区胃癌患者(非贲门癌)99例组成病例组,健康体检者150例组成对照组,收集外周血标本,提取DNA。用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCR-HRM)方法检测rs2275913和rs763780的基因频率和等位基因频率,并比较其在各组的分布差异。结果:病例组与对照组相比,IL-17A位点rs2275913三种基因型AA、AG、GG和IL-17F位点rs763780三种基因型TT、TC、CC频率分布均无显著性差异(p均>0.05)。根据年龄、性别进一步分层分析发现,在较年轻患者中(Age≤60岁),rs763780位点多态性显示,与TT携带者相比,TC携带者患病风险增加(OR=1.77,95%CI:0.71—4.45,p=0.24),CC携带者患病风险更高,(OR=4.80,95%CI:0.87—26.5,p=0.096)。进一步分析发现,TC和CC基因型携带者罹患胃癌的风险增加(OR=2.17,95%CI:0.93-5.07,p=0.085),这一趋势提示C等位基因可能会与苏州地区胃癌患病相关联,但无统计学意义。结论:结果提示IL-17A位点,rs2275913和IL-17F位点rs763780的基因多态性分布在病例组和对照组均没有差异,提示其多态性可能与苏州地区胃癌(非贲门癌)无关联。
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