【摘 要】
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目的探讨神经调节蛋白-1(NRG-1)对高糖培养的视网膜Müller细胞凋亡的影响及机制。方法将培养的Müller细胞分为对照组(空白对照)、高糖组(30 mmol/L葡萄糖)、NRG-1处理组(30 mmol/L葡萄糖+80 g/L NRG-1)。噻唑蓝法(MTT)检测细胞活力,试剂盒检测丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,流式细胞仪检测Müller细胞凋亡情况,Western
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目的探讨神经调节蛋白-1(NRG-1)对高糖培养的视网膜Müller细胞凋亡的影响及机制。方法将培养的Müller细胞分为对照组(空白对照)、高糖组(30 mmol/L葡萄糖)、NRG-1处理组(30 mmol/L葡萄糖+80 g/L NRG-1)。噻唑蓝法(MTT)检测细胞活力,试剂盒检测丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,流式细胞仪检测Müller细胞凋亡情况,Western blot检测Bcl-2、Bax蛋白相对表达,JC-1检测细胞线粒体膜电位变化。结果与对照组相比,高糖组细胞活力、SOD活性、Bcl-2表达及线粒体膜电位明显降低,MDA含量、Bax表达及细胞凋亡率明显增加(F=110.80~3539.02,P均<0.01)。与高糖组相比,NRG-1处理组细胞活力、SOD活性、Bcl-2表达及线粒体膜电位明显增加,MDA含量、Bax表达及细胞凋亡率明显下降(F=110.80~3539.02,P均<0.01)。结论NRG-1可抑制高糖诱导的Müller细胞凋亡,这可能与调控Bcl-2/Bax比值,抑制线粒体凋亡途径有关。
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