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目的：研究DNA损伤修复基因ERCC1 Asn118Asn和XPD Lys751Gln多态性与接受奥沙利铂为基础化疗的晚期胃癌患者预后的相关性。
方法：本实验的90例晚期胃癌患者接受以奥沙利铂为基础的化疗方案，在化疗前抽取患者的静脉血并提取DNA，ERCC1和XPD基因分型采用real-time PCR法。比较病人不同基因型与生存期的关系。
结果：90例胃癌患者中位无疾病进展生存期(TTP)为6.4个月，总生存期OS为9.5个月。ERCC1 C/C基因型患者中位TTP6.6个月，OS为9.7个月；C/T+T/T型患者中位TTP6.1个月，OS为9.1个月，二者差异无统计学意义(P>0.05)。XPD A/A基因型患者中位TTP6.7个月，OS为9.7个月；A/C+C/C基因型患者中位TTP4.8个月，OS为7.8个月，二者差异有统计学意义(TTP：x2=20.244，P<0.05；OS：x2=17.113，P<0.05)。同时携带ERCC1 C/C及XPD A/A基因型、ERCC1 C/C及XPD A/C+C/C基因型、ERCC1 C/T+T/T及XPD A/A基因型、ERCC1 C/T+T/T及XPD A/C+C/C基因型的患者中位TTP分别为6.9、4.7、6.3和5.0个月(x2=18.331，P<0.05)，OS为9.9、7.7、9.3、8.0个月(x2=12.742，P<0.05)，4组差异有统计学意义。
结论：XPD Lys751Gln基因多态性与接受奥沙利铂为基础化疗的晚期胃癌患者的生存期有关。