简单重复序列在各种生物基因组中广泛存在，同分子进化、遗传多样性、分子标记和某些遗传性疾病等密切相关。其中以对三核苷酸重复序列的研究居多，但大多只是作为一种较为异常的现象或是针对一些遗传性疾病而进行的独立研究，比较零散，且对于机理的探讨也较为肤浅。本研究以全部64种18碱基的三核苷酸单链重复序列以及它们两两配对形成的32种双链重复序列作为研究对象，对它们在聚合酶作用下的恒温扩展合成进行了系统研究。探讨了反应温度、序列本身、DNA聚合酶种类和浓度等一系列因素对扩展效率和产物长度的影响，发现三核苷酸具有普遍的恒温扩展特性，且单链和双链扩展情况截然不同，在此基础上还初步探讨了外源序列对重复序列扩展的抑制作用。　　除单一碱基组成的短链外，其他所有单链重复序列在合适的温度都能扩展。总体而言GC含量较多的短链大部分扩展效率较高，短链的最适扩展温度与GC组成呈一定的正相关关系。短链扩展速度极快，反应1-4h即有长达数十碱基对以上的长链产物出现。在低至5U/mL的Vent(exo-)DNA聚合酶及1nM的低浓度短链条件下，扩展能力依然较强，说明短链重复序列具有极易扩展的特性。用具有特定识别位点的限制性内切酶对扩展产物进行酶切，发现产物能被完全切开，说明产物中含有大量的特定重复序列。产物经测序表明确由大量的三核苷酸自身重复和互补重复组成。在此基础上提出了可能的扩展机理。　　对于双链的恒温扩展研究发现，在70oC恒温条件下，Vent DNA聚合酶能促使双链发生扩展反应，绝大多数产物单一性良好。该反应能在较宽的温度范围内发生，例如即使在37oC的常温下耐热性聚合酶仍能催化(AAA)6/(TTT)6发生扩展反应，且在一定范围内产物分子量大小随反应时间线性增加，线性良好。序列组成对短链的扩展也具有一定影响，GC含量为1/3的序列具有较高的生成速率，基本上能在4.0h的扩展反应后得到2.0kb以上的产物，扩展速率达到8.0bp/min以上。当产物增大到一定程度时，扩展明显减弱，产物分子量增长减缓。随着反应温度升高，产物差异性增大。酶切扩展产物表明产物由大量自身重复和互补重复单位组成。最后分析了双链重复序列的―复制滑移‖扩展机理，有望为进一步研究重复序列的分子进化和基因检测中的非特异性扩增等提供支持。　　在探讨外源序列对重复序列的影响时，研究表明外源非重复序列对短链重复序列的恒温扩展具有一定的抑制作用。添加的外源DNA浓度达到100nM以上即可完全抑制其非正常扩展。加大反应体系中DNA聚合酶的量，抑制作用得到一定程度解除，表明产生抑制的原因可能在于外源非重复序列与短链重复序列在体系中结合聚合酶时处于竞争关系，而外源序列能够优先与聚合酶结合。以上结果为进一步研究抑制重复序列非特异性扩展提供借鉴。