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随着含硫石油燃烧产生的SOx导致的环境污染日益严重,世界各国都严格限制柴油中硫含量。由于柴油中空间位阻较大的二苯并噻吩类含硫化合物在传统的加氢脱硫工艺中活性较低,难以脱除。如果使用加氢脱硫的方法脱除这些含硫化合物则需要苛刻的反应条件,从而增加生产费用。氧化脱硫作为新型的脱硫技术,具有反应条件温和、脱硫效率较高、操作成本低、工艺流程简单而成为研究热点。本论文运用等体积浸渍法制备MoO3/SiO2负载型催化剂,并分别引入柠檬酸(Citric acid, CA)、草酸(Oxalic acid, OA)及CeO2对MoO3/SiO2催化剂进行改性。通过紫外-可见漫反射光谱(Ultraviolet-visible diffuse reflection spectrum, UV-vis)、X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy, XPS)、透射电镜(Transmission electron microscope,TEM)和低温氮气吸附法对MoO3/SiO2及其柠檬酸改性后的催化剂进行表征分析。并且用电感耦合等离子体发射光谱(Inductively coupled plasma, ICP)分析反应后的Mo03负载量。以二苯并噻吩(Dibenzothiphene, DBT)的甲苯溶液为模型油品(硫含量为2000ppm),过氧化羟基异丙苯(Cumene hydroperoxide, CHP)为氧化剂(O/S=4,摩尔比),在50℃下采用固定床流动反应器对催化剂进行催化氧化脱除DBT的研究。结果表明,20% MoO3/SiO2对DBT氧化的催化活性较低,DBT的最高转化率约为65%。采用柠檬酸或草酸共浸渍法制备的催化剂的活性较高,DBT的最高转化率达到80%以上。通过对催化剂的表征分析,认为柠檬酸或草酸的引入能够促进M003的分散度,从而提高催化活性。采用柠檬酸或草酸后处理改性的催化剂的活性也得到提高,最高也能使DBT的脱除率达到80%。通过表征分析,认为引入柠檬酸或草酸不仅影响活性物种与载体的相互作用,还可能在热处理过程中起到还原剂作用,促进少量Mo5+物种生成,从而影响催化剂反应活性。但是,Mo5+在反应中又会被CHP氧化,使其活性降低。采用共浸渍法制备的20%M003-CeO2/SiO2能够使DBT的转化率达到90%以上。分析认为CeO2对MoO3具有分散作用,并且使表面产生缺陷位点,促进活性氧的产生。在引入柠檬酸或草酸对其改性后,催化剂的活性又得到提高。通过表征分析,柠檬酸或草酸也使催化剂表面生成Mo5+,并且CeO2能够对Mo5+的催化活性起到促进作用。