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目的:观察鼻炎清颗粒治疗大鼠变应性鼻炎(AR)后,细胞因子,血清特异性IgE和嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)的水平,了解该药治疗AR的部分免疫学机制。方法:用卵清蛋白(OVA)、氢氧化铝、百白破疫苗联合致敏大鼠建立变应性鼻炎动物模型,鼻炎清颗粒灌胃给药2周后,观察鼻黏膜组织学变化,ELISA法检测血清细胞因子1L-4、IFN-γ、IgE和ECP的水平。结果:光镜观察发现,模型组鼻粘膜上皮细胞脱落、水肿、血管扩张、腺体增生,固有层内可见大量嗜酸性粒细胞、肥大细胞浸润,治疗组大剂量和中剂量组及阴性对照组则无上述改变。治疗组大、中剂量组血清1L-4水平分别为10.30±4.41pg/ml和12.42+6.55pg/ml,明显低于模型组17.62±6.10pg/ml,有显著性差异(P<0.01和P<0.05);而IFN-r水平分别为34.19±6.16pg/ml和27.92±6.47pg/ml,明显高于模型组19.33±5.63pg/ml(P<0.01);三种剂量组的血清IgE水平分别为26.46±6.12ng/ml、49.11±4.48ng/ml和70.68±7.59ng/ml,与阳性模型组81.03±7.54ng/ml,相比较有显著性差异(P<0.01和P<0.05);血清ECP水平分别为1.48±0.25ng/ml,2.30±0.56ng/ml和3.05±1.27ng/ml,与阳性模型组4.23±1.20ng/ml比较,大、中剂量组有显著性差异(P<0.01,P<0.05),小剂量组无显著性差异(P>0.05)。结论:鼻炎清颗粒通过调节Th1和Th2细胞因子的表达,纠正失衡的Th1/Th2的细胞因子网络,降低血清特异性IgE和ECP水平并抑制炎症细胞在鼻粘膜的聚集,防止其脱颗粒,对变应性鼻炎产生治疗作用。