1．头孢唑酮对CTAB胶束结构特性的影响 应用电导法和荧光法研究了头孢唑酮对阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）胶束第一临界胶束浓度cmc₁、第二临界胶束浓度cmc₂和胶束聚集数N的影响，并研究了头孢唑酮在CTAB胶束体系中的分配系数及其定位。实验结果表明，头孢唑酮的加入使得CTAB胶束的第一cmc和第二cmc均上升，胶束的聚集数和体系的粘度降低。此结果可能与头孢唑酮和CTAB分子的相互作用及其在CTAB胶束相和水连续相之间的分配有关。 2．头孢唑酮的助溶-增溶作用 采用相图法研究了头孢唑酮对阳离子表面活性剂CTAB／n-C₅H₁₁OH／H₂O体系相行为的影响，确定了微乳液的结构，并测定了头孢唑酮在CTAB／n-C₅H₁₁OH／H₂O微乳液中的定位。研究表明，头孢唑酮能增加阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的溶解度，具有助溶作用。在CTAB／n-C₅H₁₁OH／H₂O体系中，头孢唑酮能够提高正戊醇在水中的溶解度以及水在正戊醇中的溶解度；能同时提高n-C₅H₁₁OH在O／W微乳液中的增溶量和水在W／O微乳液中的增溶量，具有助溶-增溶作用。头孢唑酮在CTAB／n-C₅H₁₁OH／H₂O体系中的助溶-增溶作用机理为：头孢唑酮分子在CTAB／n-C₅H₁₁OH／H₂O体系微乳液液滴膜相的定位，增加了O／W和W／O微乳液液滴的稳定性，同时增加了n-C₅H₁₁OH在O／W微乳液中的增溶量和水在W／O微乳液中的增溶量，使得O／W和W／O区域扩大；头孢唑酮在层状液晶两亲双层中的定位，导致层状液晶失稳，层状液晶区域减小，并产生了由层状液晶向双连续结构微乳液的转变。 3．头孢唑酮在CTAB／n-C₅H₁₁OH／H₂O体系中的释放 用紫外分光光度法研究了头孢唑酮在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）胶束及2扬州大学硕士论文CTAB/n一CSH:10H/HZo微乳液中的释放。研究了微乳液组成对头抱哇酮释放速率的影响。测定了头抱哇酮在CTAB胶束及CTAB/n一CSH;IOH邢20微乳液液滴与水连续相间的分配以及头抱哇酮在胶束和微乳液液滴中的定位。结果表明，头抱哇酮在CTAB胶束及其微乳液液滴膜相中的定位使得头抱哇酮的释放速率降低，随着CTAB含量的增加，头抱哇酮的释放速率降低，随着正戊醇含量的增加，头抱哇酮的释放速率先略有增加而后降低。4.cTAB/n一C尹;10H月匡20体系对头抱哇酮稳定性的影响 用紫外分光光度法研究了头抱哇酮在十六烷基三甲基漠化按（CTAB）胶束及口AB/n一CSHI:OH舰20微乳液体系中的水解反应。探讨了介质酸性和微乳液组成对水解反应的影响，测定了水解反应体系pH值的变化，探讨了头抱哇酮的水解反应机理。结果表明，头抱哇酮的水解是酸或碱催化反应;随着水解反应的进行，水解体系pH值逐渐降低;在中性和酸性体系中，CTAB胶束及CTAB/n一CSHlloH/HZO微乳液对头抱哇酮的水解具有抑制作用。