分子印迹技术是制备对特定目标分子也称模板分子具有特异预定选择性的高分子化合物。分子印迹聚合物的制备一般包括三个过程：1、印迹分子与功能单体在适当溶剂中通过共价或非共价键作用结合，形成主－客体配合物。2、加入交联剂，引发聚合成高交联的聚合物。3、将聚合物中的模板分子抽提出来，在聚合物中就形成了能够识别模板分子的结合位点。这种印迹聚合物可作为液相色谱的固定相、选择性催化剂、化学传感器的传感元件和固相萃取剂等，在临床药物分析中也有广泛的应用。本文详细研究了沉淀聚合法合成聚合物微球的实验条件，以扫描电子显微镜对聚合产物微观形貌进行了表征。首次提出聚合反应中氢键络合物（包括主客体配合物以及功能单体多聚体）的浓度是控制聚合物团聚程度最重要的因素，是聚合物微球形成与否的关键。聚合反应中反应液的体积在一定程度上影响合成的聚合物微球的粒径大小。交联剂、模板分子的种类与浓度等对聚合物的微观形貌也有重要影响。通过改变聚合反应的合成条件可以有目的地控制合成聚合物的形貌和粒径大小。本文采用沉淀聚合法，首次成功地制备了粒径均一的反乌头酸分子印迹聚合物微球，优化了聚合条件。采用振荡吸附法结合紫外光谱研究了印迹聚合物微球对顺反乌头酸的选择性识别。结果表明，分子印迹聚合物微球对模板分子的吸附能力和吸附选择性大大优于传统的块状分子印迹聚合物：其对模板分子反乌头酸的吸附百分比达到78.87％，而块状聚合物只有50.32％，印迹聚合物微球对模板分子的异构体顺乌头酸的吸附百分比仅为29.75％。充分验证了沉淀聚合法合成分子印迹聚合物微球是一种新的有效的分子印迹方法这一观点。