【摘 要】
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该文从药代动力学的角度,在借鉴前人工作的基础上应用HPLC-UV的方法对磷酸萘酚喹在正常和感染伯氏疟原虫小鼠体内的动力学过程,以及该药在组织中的分布特点进行了比较研究.正
【出 处】
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中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院
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该文从药代动力学的角度,在借鉴前人工作的基础上应用HPLC-UV的方法对磷酸萘酚喹在正常和感染伯氏疟原虫小鼠体内的动力学过程,以及该药在组织中的分布特点进行了比较研究.正常小鼠中药物的药代动力学过程符合二室开放模型,消除半衰期为198.6小时;感染小鼠的动力学过程虽也属二室模型,但与正常小鼠相比有显著性差别(P<0.01),消除半衰期长达474小时.感染红细胞中药物浓度高于血浆,最大相差340倍.不同感染程度的小鼠中的动力学过程亦有差别,感染红细胞中药物浓度与原虫感染率呈线性正相关.药物在生物组织中有广泛的分布,以肝脏中药物量最高,且排泄缓慢.服药后不久在血浆中检测到一代谢物,有关其活性和结构有待于进一步研究.
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