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目的:探讨锦灯笼(Physalis Calyx Seu Fructus)的醇提物P及其大孔树脂分离的5个馏分的体外抗炎作用和对鸡毒支原体(Mycoplasma gαllisepticum,MG)的体外抑制作用。方法:用80%乙醇回流提取锦灯笼得到醇提物P,经大孔树脂分离,得到5种馏分P1、P2、P3、P4和P5。高效液相色谱法(HPLC)检测锦灯笼原药材、P、P1、P2、P3、P4和P5中木犀草苷的含量。噻唑蓝比色法(MTT)测定P、P1、P2、P3、P4和P5对RAW264.7的细胞毒性,得到半数安全浓度(CC50)和最大安全浓度(MNTC)。在脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症模型上,ELISA法检测P、P1、P2、P3、P4和P5分别对细胞炎性因子IL-6和TNF-α的抑制作用,GRIESS法检测NO的分泌量,相对荧光定量PCR检测IL-6、TNF-α和iNOS mRNA表达量的变化。微量稀释法检测P、P1、P2、P3、P4和P5对体外培养MG-F株的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimum mycoplasmacidal concentration,MMC)。检测P、P2、P3、P4和P5在最小抑菌浓度下对MG的抑制作用。结果:1.锦灯笼药材中木犀草苷含量为0.1735%,符合药典中木犀草苷的含量不得少于0.10%的要求。醇提物P中木犀草苷含量为1.39%,是原药材中含量的8倍。P2中木犀草苷含量最高,达到2.548%。2.P、P1、P2、P3、P4和P5分别与LPS共同作用于巨噬细胞,发现只有P3在最大安全浓度(64μg/mL)下可以有效降低LPS诱导的细胞上清IL-6、TNF-α和NO的分泌(P<0.05),并可显著降低IL-6、TNF-α和iNOS mRNA的表达量(P<0.05)。3.P、P2 和 P3 对 MG-F 的 MIC 为 0.625 mg/mL,P4 的 MIC 为 1.25 mg/mL,P5 的 MIC 为 2.5 mg/mL,泰乐菌素的 MIC 为 0.3125 μg/mL;P2 和 P3 的 MMC最小,为 5 mg/mL,P 和 P4 的 MMC 为 10 mg/mL,P5 的 MMC 为 20 mg/mL,泰乐菌素的MMC为0.625 μg/mL。P4在MIC浓度下可以抑制浓度≤106 CCU/mL的MG的生长,P2、P3和P5在MIC浓度下可以抑制浓度≤105 CCU/mL的MG的生长。结论:1.P3是醇提物P中最有效的抗炎成分,可以降低LPS诱导的细胞上清IL-6、TNF-α和NO的分泌以及IL-6、TNF-α和iNOS mRNA表达量的增加。2.P2、P3和P4对MG-F的生长有抑制作用。其中,P2和P3的抑制作用最强,P4次之。