【摘 要】
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目的:旨在探讨壮医脐环穴针刺联合补中益气汤加味治疗气血亏虚型瘾疹（慢性荨麻疹）的临床疗效和安全性,为临床治疗提供思路和方法。方法:将符合入选标准的120例气血亏虚型瘾疹患者按随机数字表法分为3组,每组各40例。研究组A采用壮医脐环穴针刺联合补中益气汤加味治疗,研究组B采用口服补中益气汤加味治疗,对照组采用口服盐酸左西替利嗪片治疗,三组疗程均为8周。分别在治疗前与治疗第4、8周评估患者的症状体征积分
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目的:旨在探讨壮医脐环穴针刺联合补中益气汤加味治疗气血亏虚型瘾疹（慢性荨麻疹）的临床疗效和安全性,为临床治疗提供思路和方法。方法:将符合入选标准的120例气血亏虚型瘾疹患者按随机数字表法分为3组,每组各40例。研究组A采用壮医脐环穴针刺联合补中益气汤加味治疗,研究组B采用口服补中益气汤加味治疗,对照组采用口服盐酸左西替利嗪片治疗,三组疗程均为8周。分别在治疗前与治疗第4、8周评估患者的症状体征积分、生活质量评分（DLQI）、中医症候积分,治疗前后检测血清总Ig E及出现的不良反应来观察临床疗效及安全性,于治疗结束1个月后分别对三组治疗有效的患者进行随访,评估其复发率。结果:总共纳入研究病例为120例,在治疗过程中三组各有1例病例脱落,最终一共有117例完成治疗。其中研究组A为39例,研究组B为39例,对照组为39例。得出结果如下:（1）三组的性别、年龄、病程以及治疗前症状体征积分、DLQI评分、中医症候积分、血清Ig E水平方面比较无显著性差异（P＞0.05）,基线具有可比性。（2）症状体征积分:研究组A病例在治疗前、治疗第4、8周症状体征积分平均水平分别为（14.26±1.86）分、（8.15±1.63）分、（3.90±2.93）分,研究组B病例治疗前、治疗第4、8周症状体征积分平均水平分别为（14.15±2.21）分、（9.21±1.45）分、（5.67±3.40）分,对照组病例治疗前、治疗第4、8周症状体征积分平均水平分别为（14.38±1.60）分、（10.13±1.94）分、（7.28±3.43）分,三组症状体征积分在治疗第4、8周后均较治疗前下降（P＜0.05）,差异具有统计学意义。研究组A较对照组症状体征积分下降更显著（P＜0.05）。（3）DLQI评分:研究组A治疗前后的DLQI评分平均水平分别为（22.95±1.92）分、（2.56±1.39）分,研究组B治疗前后的DLQI评分平均水平分别为（23.13±1.91）分、（4.08±2.01）分,对照组治疗前后的DLQI评分平均水平分别为（23.21±2.32）分、（5.46±1.23）分,治疗后三组的DLQI评分较治疗前均下降（P＜0.05）,差异具有统计学意义。研究组A较对照组DLQI评分下降更显著（P＜0.05）。（4）中医症候积分:研究组A治疗前后的中医症候积分平均水平分别为（14.74±1.93）分、（3.64±2.51）分,研究组B治疗前后的中医症候积分平均水平分别为（15.15±1.33）分、（7.44±3.70）分,对照组治疗前后的中医症候积分平均水平分别为（14.95±1.56）分、（14.38±1.58）分,治疗后研究组A与研究组B的中医症候积分较治疗前均下降（P＜0.05）,差异具有统计学意义。对照组的中医症候积分较治疗前未见明显下降（P＞0.05）,差异无统计学意义。研究组A较研究组B的中医症候积分下降更显著（P＜0.05）。（5）血清Ig E水平:研究组A治疗前后的血清Ig E平均水平分别为（174.14±60.60）、（87.00±6.86）,研究组B治疗前后的血清Ig E平均水平分别为（175.67±58.09）分、（91.19±5.47）,对照组治疗前后的血清Ig E平均水平分别为（175.58±61.74）、（98.18±6.02）,治疗后三组的血清Ig E较治疗前均下降（P＜0.05）,差异具有统计学意义。研究组A较研究组B、对照组的血清Ig E水平下降更显著（P＜0.05）。（6）临床疗效分析:在治疗8周后,研究组A的总有效率为89.74%,研究组B的总有效率为79.49%,对照组的总有效率为69.23%,三组的有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。（7）安全性比较:研究组A无不良反应,不良反应发生率为0%,研究组B不良反应有1例,不良反应发生率为2.56%,对照组不良反应有9例,不良反应发生率为17.95%,三组不良反应率差异有统计学意义（P＜0.05）。（8）复发率:在治疗结束1个月后随访,研究组A的复发率为8.57%,研究组B的复发率为25.81%,对照组的复发率为40.74%,三组的复发率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论:壮医脐环穴针刺联合补中益气汤加味治疗气血亏虚型瘾疹有显著疗效且不良反应较小,具有安全性,优于单用补中益气汤加味或盐酸左西替利嗪片。
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