鼻咽癌组织中USP22和C-myc的表达及其与临床预后关系研究

来源 :广西中医药大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:iqwin
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目的:目前已经发现泛素特异性肽酶22(ubiquitin specific peptidase 22,USP22)在人类肺癌、肾癌、肠癌、胃癌、甲状腺癌等多种肿瘤中高表达。有研究发现,USP22与哺乳动物细胞C-myc介导的转录过程有关,USP22基因能够激活C-myc的转录,继而调控下游基因的表达,USP22与C-myc共同调控细胞周期。然而目前国内文献中尚未有USP22和C-myc在鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)组织中联合检测的报道,本研究旨在探讨USP22和C-myc在鼻咽癌组织中的表达及其与临床病理因素和预后的关系。方法:选取资料完整的2013年6月~2014年12月期间在桂林医学院附属医院首次就诊,经病理科确诊为鼻咽癌的82例患者存档石蜡标本作为病例组,另收集同期做了鼻咽组织活检的20例正常人的鼻咽组织(病理诊断为鼻咽黏膜炎)标本作为对照组。采用免疫组织化学法检测USP22和C-myc在82例鼻咽癌组织和20例鼻咽黏膜炎组织中的表达情况;用临床随访法观察记录患者的总生存期(overall survival,OS)和无进展生存期(progression-free survival,PFS);用统计学方法分析二者在鼻咽癌组织中的表达与临床病理因素和预后的相关性。结果:(1)USP22和C-myc在鼻咽癌组织中的阳性表达率分别为57.32%和92.68%,均明显高于鼻咽黏膜炎组织的10.00%和0%(P<0.01),有统计学意义;(2)USP22和C-myc的阳性表达率与淋巴结转移有相关性(P<0.05),而与患者性别、年龄、病理组织分型等临床病理特征无明显相关性(P>0.05);(3)USP22和C-myc在鼻咽癌组织中的表达存在正相关性(P<0.05);(4)USP22阳性表达患者的3年生存期(OS)和3年无进展生存期(PFS)较USP22阴性表达患者短。结论:(1)USP22和C-myc在鼻咽癌组织中的表达上调,均与淋巴结转移有相关性,且两者具有协同作用;(2)USP22阳性表达的鼻咽癌患者预后较阴性表达者差;(3)检测USP22蛋白的表达有助于鼻咽癌的预后判断,USP22有望成为NPC的治疗靶点。
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