论文部分内容阅读
论文以活性成分的产率为指标，研究了超声辅助离子液体液相微萃取紫草中的活性成分，以及微波辅助离子液体均匀微萃取五味子中的活性成分。采用超声辅助离子液体液相微萃取法（UAILLPME），结合高效液相色谱法（HPLC）同时萃取测定了紫草中的两种活性成分，紫草素和β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁。首先，将离子液体和紫草样品粉末混合均匀。然后，超声萃取。最后，萃取液经过滤，利用HPLC进行分析。优化了影响UAILLPME的实验条件，并测定了三种不同产地紫草中的活性成分，得到的产率对于紫草素，为0.20-0.35μg/mg；对于β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁，为1.63-2.53μg/mg。RSD小于5%，精密度良好。线性范围对于紫草素，为1.75–140.00μg/mL；对于β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁，为2.15–1360.00μg/mL。分析了加标样品，回收率在69.79-82.35%范围内。与传统的超声辅助提取法和索氏提取法相比，所建立的方法用绿色溶剂[C6MIM][BF4]，并且节约了样品量（0.050g）、溶剂量（150μL）以及萃取时间（5min），所得到的待测物的产率没有明显差异。采用微波辅助离子液体均匀微萃取法（MAHILME），结合HPLC同时萃取测定了五味子中的3种活性成分，五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素。离子液体具有很好的吸收微波的能力。[C4MIM][BF4]的水溶液作为提取溶剂，[NH4][PF6]作为离子对试剂。在溶液中原位形成不溶于水的[C4MIM][PF6]，分析物被萃取到离子液体相中。低温离心实现相的分离后，所得到的离子液体即为样品溶液，经过滤，进入HPLC分析。测定了3种北五味子样品和2种南五味子样品中活性成分的含量。得到的结果表明，五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的产率在北五味子中分别5.45-6.47μg/mg、1.08-2.17μg/mg和1.01-2.16μg/mg；在南五味子中分别为0.12-0.14μg/mg、1.63-3.62μg/mg和2.30-4.28μg/mg。分析了加标样品，回收率在83.21-88.33%范围内。与传统的超声辅助提取法和索氏提取法进行比较，结果表明所建立的方法更高效且环境友好。