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目的：对多伞阿魏不同提取物开展体外抑制胃癌活性部位筛选,并对筛选出的活性部位的制备工艺及其化学成分指纹图谱进行研究,为进一步合理开发利用这一传统维吾尔药材提供科学依据。方法：1.采用不同极性溶剂对多伞阿魏进行提取,应用MTT实验、HOCHEST33258凋亡细胞染色实验检测不同提取部位对胃癌细胞SGC-7901的生长抑制作用；2.以出膏率和对胃癌细胞SGC-7901抑制率为指标,采用单因素与正交试验L9(34)相结合的方法,对多伞阿魏氯仿体外抗胃癌活性部位的提取工艺进行优化；3.采用GC-MS法,HPLC法对多伞阿魏体外抗胃癌活性部位进行指纹图谱研究；结果：1.多伞阿魏挥发油、水提物、95%乙醇提取物、石油醚提取物、三氯甲烷提取物,乙酸乙酯提取物对胃癌SGC-7901细胞都有一定的抑制作用,其中三氯甲烷提取物对胃癌细胞SGC-7901细胞的生长具有明显的抑制作用,与对照组比较差异显著,且随着药物质量浓度增加,细胞抑制率越高,呈现显著的浓度依赖性；2.多伞阿魏体外抑制胃癌活性部位最佳提取工艺为：以多伞阿魏为提取对象,以氯仿为多伞阿魏的提取溶剂,多伞阿魏粉末过10目筛,加入8倍体积分数的氯仿,45℃提取,提取3次,每次60 min；3.分别建立了多伞阿魏体外抗胃癌活性部位GC-MS、HPLC指纹图谱分析方法。对GC-MS指纹图谱部分确立了28个共有峰,其中,单萜类成分有3个,倍半萜类成分有19个,脂肪族成分3个,芳香族类成分3个。10批样品中共有峰成分占总成分的92%以上,其相似度达到0.9以上；对HPLC指纹图谱确立了13个共有峰,10批样品中共有峰成分占总成分的58%以上,其相似度达到0.9以上。结论：1.初步确证了多伞阿魏氯仿提取部位具有潜在的抑制胃癌细胞SGC-7901作用,进一步还需要通过体内动物细胞得到验证。2.3批样品的制备结果表明多伞阿魏体外抗胃癌活性部位提取工艺合理,稳定。提取物出膏率大于19.8%；同时体外药效学实验表明3批活性部位制备品的药理活性与前期活性实验筛选时氯仿提取部位的活性无统计学差别,说明优选出的制备工艺取得了预期的结果。3.建立的GC-MS及HPLC指纹图谱方法快速,简便,具有良好的精密度、重复性、稳定性,在临床上,可作为多伞阿魏活性部位的质量控制方法,为进一步进行创新药物的开发研制,制订科学、合理、严格的质量控制标准和评价体系奠定了基础。