烟道气中的SO2对大气产生了严重污染，追求更好的烟气脱硫工艺研究意义深远。在众多脱硫技术中，催化还原SO2的方法是一项有着巨大潜力和发展前景的技术，然而烟道气中的O2却给SO2的还原脱硫造成很大障碍，因此研制适合含氧烟气体系中的还原脱硫催化剂具有重大的现实意义。 本文采用对A位进行Y掺杂制得La1-xYxCoO3(X=0.1，0.3，0.5，0.7)系列催化剂，然后对硫化La1-xYzCoO3(X=0，0.1，0.3，0.5，0.7)系列催化剂在含氧条件下催化CO还原SO2的性能进行了深入研究，全面考察了硫化La0.7Y0.3CoO3催化剂催化CO还原SO2的性能及其活性稳定时各组分的催化还原特性。研究发现以下几点： 经过Y取代的硫化La1-xYxCoO3(X=0，0.1，0.3，0.5，0.7)催化剂不仅使抗氧性能大大增强而且也使反应温度大大降低。在空速6000 ml·h-1·g-1，反应温度为400℃，CO/O2+SO2的原料比接近氧化燃烧和还原脱硫所需的化学计量比时，二氧化硫转化率为98.9％，长达90h不见失活。这一反应温度比前人结果低了150℃。 空速对硫化La0.7Y0.3CoO3催化剂活性的影响主要体现在低温区(300℃～350℃)，高温区(380℃～500℃)的影响则很小；氧含量对该催化剂的活性影响不大；XRD物相实验表明，Y取代可以提高并长时间保持硫化La0.7Y0.3CoO3催化剂中S2-物种含量；XPS表征实验表明，随着反应的进行Y2S3逐渐迁移到催化剂的表面阻碍了CoS2的进一步氧化。 通过考察硫化La0.7Y0.3CoO3催化剂结构特性，发现La2O2S、CoS2二者混合具有协同效应，使活性比单组分增强；CoO的含量与该催化剂在含氧条件下催化CO还原SO2的性能密切相关；Y2S3对反应体系的温度降低起到了关键作用，当Y2S3质量含量为15％时，混合催化剂的寿命达到最长。