目的观察¹³¹I-GM-CSF在人急性髓系白血病模型SCID小鼠体内的生物学分布。方法采用氯胺-T法制备¹³¹I-GM-CSF,经柱层析法纯化后用薄板层析法和细胞免疫结合率法作相关鉴定;异种移植HL-60的模型建立后,采用流式细胞分析、染色体和病理学检查对其进行鉴定;发病小鼠分两组,分别由尾静脉注入¹³¹I-GM-CSF和¹³¹I、GM-CSF混合液,观察¹³¹I-GM-CSF在白血病小鼠体内的生物学分布。结果①¹³¹I-GM-CSF的标记率75%,放射化学纯度94.1%,放射性浓度2.4×10¹⁰ Bq /L,细胞免疫结合率90.91%。②静脉接种的HL-60细胞在SCID小鼠体内植活,4周后发生白血病。③¹³¹I-GM-CSF主要滞留于模型小鼠的脾脏、骨髓及瘤体组织中,且前两者对¹³¹I-GM-CSF摄取于注入后30min达峰值,其组织摄取率均明显高于对照组（t=3.59、3.90, P<0.05、<0.01）,滞留24h后高于其他脏器;而¹³¹I呈非特异性分布;¹³¹I-GM-CSF较¹³¹I从血中清除更快。结论¹³¹I-GM-CSF在人白血病模型SCID小鼠体内分布具有器官相对特异性,射线集中分布于脾脏、骨髓及白血病细胞浸润组织,推测在用¹³¹I-GM-CSF治疗急性髓性白血病时,放射线可相对特异集中在白血病细胞浸润组织并减少对其他脏器的损伤。