【摘 要】
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目的:探讨β-纤维蛋白原-448G/A基因突变在脑梗死组的分布以及该突变对血浆纤维蛋白原含量的影响;探讨β纤维蛋白原-448G/A基因多态性与脑梗死的遗传相关性,分析血浆高纤维蛋
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目的:探讨β-纤维蛋白原-448G/A基因突变在脑梗死组的分布以及该突变对血浆纤维蛋白原含量的影响;探讨β纤维蛋白原-448G/A基因多态性与脑梗死的遗传相关性,分析血浆高纤维蛋白原与脑梗死传统危险因素之间的关系,为脑梗死的一级预防寻找新的可能的预测因素。资料和方法:收集脑梗死患者81例(男53例,女28例,平均57.99±10.56岁)和对照组76例(男42例,女34例,平均年龄54.70±11.37岁)的一般资料。采用PCR-RFLP技术检测两组β-纤维蛋白原-448G/A基因多态性(包括纯合突变A/A型、杂合突变G/A型和野生突变G/G型);血浆纤维蛋白原浓度、血糖、血脂和肝肾功能等按常规测定。结果:(1) CI组和对照组的空腹血浆Fg浓度均值分别为4.4351士0.99559g/L、3.8667士1.05173g/L,CI组Fg浓度显著高于对照组,两组间比较有统计学意义(P=0.001)。(2) CI组A/A型、G/A型、G/G型频率分别为0.02、0.38、0.60;对照组分别为0.04、0.42、0.55,两者比较无统计学意义(P=0.492)。CI组A等位基因频率为0.237,对照组为0.204,两者比较无统计学意义(P=0.573)。(3) G/G基因型与G/A、A/A基因型血浆Fg浓度分别为4.1257±1.19370g/L、4.2071±1.26693g/L,组间比较无统计学意义(P=0.636)。(4)经Spearman相关分析、多元逐步回归分析及Logistic回归分析,结果表明空腹血浆Fg浓度与年龄、卒中史和糖尿病史的回归系数分别为0.042、2.216、-2.291。结论:FGB-448G/A基因多态性与CI患者血浆Fg水平增高无显著相关性、与脑梗死无显著相关性;血浆Fg水平受年龄、卒中史及糖尿病史的影响;
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