论文部分内容阅读
目的：观察UVB照射对SLE患者的外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)的自噬现象,探讨UVB、自噬对SLE产生的影响。方法：应用RT-qPCR、Western blotting技术在基因和蛋白水平测定活动性SLE患者外周血淋巴细胞自噬标志物Uvrag、Beclin 1LC3Ⅱ的表达水平,并通过统计学分析其内在联系,探讨自噬在系统性红斑狼疮发病中的作用机制。结果：RT-qPCR显示：SLE患者与正常人群Uvrag、Beclin 1和LC3 Ⅱ的水平没有明显差异；SLE患者外周血单个核细胞接受UVB照射后Uvrag、Beclin 1口LC3 Ⅱ的水平较照射前明显升高(P<0.05)；正常对照组照射UVB前后Uvrag、 Beclin 1和LC3 Ⅱ的水平轻度上升,但二者没有统计学差异；SLE患者外周血单个核细胞接受UVB照射后LC3ⅡmRNA的表达水平明显高于正常对照组接受UVB照射的水平(P<0.01)。Western blotting显示：SLE患者较正常人群Uvrag、Beclin 1和LC3Ⅱ的水平轻度升高,但无统计学意义；SLE患者接受UVB照射组较SLE患者组的Uvrag、Beclin 1和LC3 Ⅱ蛋白的表达水平升高,Uvrag、Beclin 1有明显差异(P<0.05)；SLE患者接受UVB照射组较正常人接受UVB照射组的Uvrag、Beclin 1和LC3 Ⅱ的蛋白的表达水平轻度升高,LC3 Ⅱ有统计学意义(P<0.05), Uvrag、Beclin 1无统计学意义；SLE患者接受UVB照射组较正常未照射UVB组的Uvrag、Beclin1和LC3 Ⅱ蛋白的表达水平升高(P<0.05)。结论：活动性SLE患者外周血单个核细胞中存在自噬现象,UVB能够引发SLE患者发生异常自噬,自噬相关基因/蛋白参与了SLE外周血单个核细胞异常自噬的发生。