(一)以廉价易得的2-甲氧基-5-硝基苯胺为原料，运用Sandmeyer反应与亲核取代反应合成了2-氯(溴)-4-硝基苯酚。探讨了温度、时间、物料比对合成2-氯-4-硝基苯甲醚的影响，实验表明在n(2-甲氧基-5-硝基苯胺)：n(氯化亚铜)=1:2，100℃，4小时的条件下，2-氯-4-硝基苯甲醚有最高收率80.2％；同时研究了溶剂，物料比对合成2-溴-4-硝基苯酚的影响，实验结果表明在二甲基亚砜作溶剂，n(2-溴-4-硝基苯甲醚)：n(氢氧化钠)=l:6，120℃，4小时的条件下，2-溴-4-硝基苯酚的收率达81.8％：运用量子化学的方法计算了2-氯(溴)-4-硝基苯甲醚苯环上各个碳原子的电荷分布，结果表明硝基对位碳原子电荷分布最高，预测了亲核取代反应的位点，这种方法未见文献报道，具有一定的新颖性。 同时用该方法研究了一系列多取代的苯环化合物发生亲核取代反应的特点与规律，实验结果说明多取代的芳环发生亲核取代反应受溶剂，离去基团，亲核试剂的影响。 文章还报道了四种新的2-氯(溴)-4-硝基苯酚衍生物1-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]-4-甲基苯、1-[2-溴-4-硝基苯氧基]甲基-4-甲基苯、1,4-二[(2-氯-4-硝基苯氧基)]甲基苯与1,4-二[(2-溴-4-硝基苯氧基)]甲基苯的合成，并进行了1H NMR,13C NMR,IR,MS与元素分析表征。 (二)通过水热合成的方法合成了稀土离子Pr(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)与反丁烯二酸形成的配合物Pr2(fum)3(H2fum)2(H2O)2与[Nd2(fum)3(H2O)4](H2O)3，两种配合物具有不同的晶体结构，并研究了其IR光谱和TG。