Aurora B是Aurora激酶家族中的一员，属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是调节细胞有丝分裂正常进行的重要激酶。Aurora B是一种染色体乘客蛋白，对染色体-微管的相互作用、姐妹染色单体浓缩、纺锤丝稳定性和胞质分裂有调节作用。以前的研究已经证明Aurora B在多种人类肿瘤类型中都存在过量表达，包括神经胶质瘤、结肠癌、乳房癌、前列腺癌、胰腺癌和卵巢癌，同时也是致癌的信号途径，Aurora B激酶抑制剂已经成为有前途的抗癌试剂。　　 本论文针对Aurora B为研究靶点进行抑制剂的设计、合成以及活性检测，主要包括以下工作:　　 (1)采用基于分子片段的药物设计方法，建立了一个包含有384种分子片段的激酶小分子库，由于当时AuroraB的测活体系尚未建成，所以未能对该小分子库进行筛选。　　 (2)通过基于分子对接的虚拟筛选，对含有640万个化合物的三维结构数据库进行搜索，筛选出了非肽类小分子母核1，8-萘内酰亚胺和苯并咪唑。通过查阅相关文献，摘录出已报道药物中常见的活性小分子片段，与母核结构进行连接，设计了一系列新颖的衍生物并进行了合成，总计29个。这些化合物的结构通过1H-NMR、IR、mass spectrometry和元素分析得到确定。　　 (3)对29个目标化合物进行体外酶活测定，获得了3个具有较好抑制活性的化合物。　　 其中28个化合物均具有全新的结构，通过活性检测，化合物ARB05，ARB07，ARB25具有良好的生物学活性。化合物ARB05对Aurora B表现出了潜在的抑制效能，化合物ARB07和ARB25对CDK2表现出了潜在的抑制效能，期望通过进一步的结构优化，得到活性和选择性较好的化合物。