从野木瓜（Stauntonia chinensis Dc·）中分离得到十五个糖甙类化合物，其中三个为木脂素甙（三种类型：单环氧木脂素、环木脂素和新木脂素甙），十个为去甲五环三萜型双糖链皂甙，二个为黄铜甙（氧甙和碳甙）。通过光谱和化学分析的方法，推定了十三个为新化合物，分别命名为野木瓜甙YM₁（1）。YM₂（2），YM₆（3），YM₇（4），YM₈（5），YM₉（6），YM₁0（7），YM₁1（8），YM₁2（9），YM₁3（10），YM₁4（11），Ⅰ（12）和Ⅱ（13）；二个为已知化合物：6-羟基木犀草素-7β-D-葡萄糖甙（14）和saponarin（15）。 利用二维核磁共振技术，对去甲五环三萜皂甙的′HNMR信号归属进行了研究，指定了所有信号，总结了该类皂甙的氢谱特征规律。 用负离子FAB-MS法测定了一系列含酯糖链的双糖链皂甙质谱给出明显的脱质子分子离子峰及以酯键断裂为基峰的碎片离子峰，由碎片离子峰可推测糖基的连接顺序，由基峰可以初步确定糖链在甙元上的连接位置。 对芍药甙和芍药新甙的相互转化反应进行了探索，完成了后者向前者的转化。 对雷公藤内酯醇和（气六）内酯醇的相互转化反应及提高转化率的方法进行了探索，完成了相互转化反应，摸索了一条高转化率的方法。